ACETYLCYSTEIN 600 TROM 10 EFERVESAN TABLET için reçete gerekli mi?

ACETYLCYSTEIN 600 TROM 10 EFERVESAN TABLET Normal Reçete ile satılan bir ilaçtır. Satın alınabilmesi için doktor reçetesi gerekmektedir.

ACETYLCYSTEIN 600 TROM 10 EFERVESAN TABLET yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ACETYLCYSTEIN 600 TROM 10 EFERVESAN TABLET ile aynı etken maddeyi (Asetilsistein) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ACETYLCYSTEIN 600 TROM 10 EFERVESAN TABLET SGK tarafından karşılanıyor mu?

ACETYLCYSTEIN 600 TROM 10 EFERVESAN TABLET SGK tarafından karşılanmamaktadır. İlaç bedelinin tamamı hasta tarafından ödenmektedir.

ACETYLCYSTEIN 600 TROM 10 EFERVESAN TABLET hangi firma tarafından üretiliyor?

ACETYLCYSTEIN 600 TROM 10 EFERVESAN TABLET ilacı Adeka İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ACETYLCYSTEIN 600 TROM 10 EFERVESAN TABLET

Mukolitik ve Ekspektoranlar Normal Reçete Yerli Üretim

Açıklama

Bu ilaç, solunum yollarınızdaki (bronşit gibi hastalıklarda oluşan) yoğun ve yapışkan balgamın sulandırılmasına ve inceltilmesine yardımcı olur. Böylece balgamı daha kolay atabilir ve rahat nefes alabilirsiniz. Aynı zamanda, çok yüksek dozda parasetamol alımına bağlı gelişebilecek karaciğer hasarını önlemek için de acil durumlarda kullanılır.

Form Bilgisi

Bu ilaç, suda tamamen eritilerek içilen, yuvarlak, beyaz bir tablettir (efervesan tablet). Her bir tablet 600 mg etkin madde içerir.

Etken Madde

Asetilsistein

Üretici Firma

Adeka İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.

Barkod

8699587021830

Uygulama Yolu

Bu ilacı sadece ağız yoluyla kullanmalısınız. Tableti çiğnemeyiniz veya yutmayınız. Yemeklerden sonra, bir bardak suda (bekletmeden) eriterek içilmesi gerekir. Bol sıvı tüketimi ilacın balgam söktürücü etkisini destekler.

Doz ve Uygulama

Doktorunuz aksini söylemedikçe:

Yetişkinler ve 14 yaş üzeri ergenler: Günde 1 veya 2 defa bir efervesan tablet (600 mg veya 1200 mg asetilsistein). Tedavi Süresi: Genellikle 4-5 günden uzun kullanılmamalıdır. Unutulan Doz: Unuttuğunuzu fark ettiğinizde dozu hemen alınız. Ancak bir sonraki doz zamanı yaklaştıysa, unuttuğunuz dozu atlayın ve normal doz zamanına dönün. Çift doz almayınız.

Not: 14 yaşından küçük çocuklar için farklı doz ayarlaması gerekmekte olup, 200 mg'lık özel formlar önerilir. Parasetamol zehirlenmesinde dozaj (140 mg/kg yükleme, ardından 4 saatte bir 70 mg/kg) hekim gözetiminde uygulanır.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

İlacı 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız. Çocukların göremeyeceği ve ulaşamayacağı yerlerde muhafaza ediniz. Tüpün kapağını kullandıktan sonra kesinlikle sıkıca kapatmayı unutmayınız. Raf ömrü 36 aydır.

Yan Etkiler

Bu ilacı kullanırken bazı yan etkiler görülebilir.

Sık Görülmeyenler (Hafif Yan Etkiler): Kaşıntı, kurdeşen (ürtiker), cilt döküntüleri, baş ağrısı, kulak çınlaması, ateş, çarpıntı veya düşük tansiyon (hipotansiyon) gibi alerjik reaksiyonlar.

Seyrek Görülenler: Mide yanması, mide bulantısı, kusma, ishal, ağız içinde iltihaplanma (stomatit), nefes darlığı veya bronşların daralması (özellikle astım hastalarında).

Çok Ciddi Yan Etkiler (Hemen doktorunuzu arayın veya acile gidin): Şoka yol açabilen şiddetli alerjik tepkiler (anafilaksi), yüz, dil veya soluk borusunda şişme, aşırı cilt kızarıklığı, kabarcık veya kanamalı döküntülerin (Stevens-Johnson sendromu gibi) görülmesi.

Uyarılar

Kimler Kullanmamalı? Asetilsistein veya ilacın içerdiği herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı alerjiniz (duyarlılığınız) varsa bu ilacı kullanmayınız.

Özel Durumlar:

Astım: Astım veya bronş daralması geçmişiniz varsa mutlaka doktorunuza danışın, çünkü bu ilaç bronşiyal sekresyonları artırarak nefes alma zorluğunu tetikleyebilir.
Ülser: Mide veya bağırsak ülseriniz varsa dikkatli kullanınız, nadiren mide tahrişine yol açabilir.
Karaciğer/Böbrek: Ağır karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastaların dikkatli kullanması gerekir.
Laktoz/Sodyum: Eğer laktoza karşı intoleransınız varsa bu ilacı kullanmayınız (70 mg laktoz içerir). Kontrollü sodyum diyetindeyseniz (tuz kısıtlaması), bu tabletin yüksek miktarda sodyum (138,9 mg/doz) içerdiğini unutmayınız.
Hamilelik ve Emzirme: Hamileyseniz veya emziriyorsanız, doktorunuz risk/yarar değerlendirmesi yapmadan kullanmayınız. Emzirme döneminde tavsiye edilmez.
Sara (Epilepsi): Karbamazepin tedavisi görüyorsanız, asetilsistein tonik-klonik konvülsiyonlara neden olabilir. Doktorunuzu uyarınız.
Araç Kullanımı: Araç veya makine kullanma yeteneğinizi olumsuz etkilediği bildirilmemiştir.

İlaç Etkileşimleri

Balgamın artmasına neden olabileceği için, öksürüğü tamamen kesen ilaçlarla (antitüssifler) bu ilacı birlikte kullanmayınız.

Antibiyotikler: Bazı antibiyotiklerle (tetrasiklin, sefalosporinler, penisilinler, vb.) kullanıldığında, ilaçlar birbirinin etkisini azaltabilir. Bu nedenle, asetilsisteini bu tip antibiyotiklerden en az 2 saat önce veya 2 saat sonra almalısınız.

Nitrogliserin: Kalp hastalıkları için kullanılan bu damar genişletici ilaçla birlikte kullanıldığında nitrogliserinin etkisi artabilir.

Karbamazepin: Sara hastalığı tedavisinde kullanılan karbamazepin ile etkileşim bildirilmiştir; tonik-klonik konvülsiyonlara neden olabilir.

Aktif Kömür: Aktif kömür, ilacın vücut tarafından emilimini etkileyebileceğinden birlikte kullanılması önerilmez.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

İlaç Durumu: Pasif
Barkod: 8699587021830
Reçete Türü: Normal Reçete
SGK Karşılıyor mu?: Hayır
ATC Kodu: R05CB01
NFC Kodu: AAH

Eczanelerde Ara

Yakın Eczane Bul Paylaş

Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.

Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Asetilsistein etken maddesini içeren diğer ilaçlar

SGK KARŞILAMIYOR

PASİF

Genel Bilgiler

Açıklama

Form Bilgisi

Etken Madde

Üretici Firma

Barkod

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

Doz ve Uygulama

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

Uyarılar

İlaç Etkileşimleri

Bilgilendirme

Eşdeğer İlaçlar

ACETYLCYSTEIN 600 TROM 20 EFERVESAN TABLET

ACT 100 MG TEK DOZLUK EFF.GRANUL ICEREN 30 POSET

ACT 100 MG TEK DOZLUK EFF.GRANUL ICEREN 60 POSET

ACT 200 MG TEK DOZLUK EFF.GRANUL ICEREN 30 POSET

ACT 300MG/3ML (%10) ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL)

ACT 300MG/3ML (%10) ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)