Hasta Görünümü

ACMEL 500 MG/5 ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL

Vitamin ve Mineraller Normal Reçete Yerli Üretim
ACMEL 500 MG/5 ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL

Genel Bilgiler

Açıklama

Ciddi C vitamini eksikliğiniz varsa (skorbüt hastalığı) veya ağızdan C vitamini almanız mümkün değilse (örneğin beslenme yetersizliği veya ameliyat sonrası durumlar), bu ilaç kullanılır. Vücudunuzdaki C vitamini seviyesini hızlıca yükseltmeye ve eksikliğin neden olduğu sorunları gidermeye yardımcı olur.

Form Bilgisi

Bu ilaç bir çözeltidir ve size şeffaf cam ampul içinde gelir. Doktorunuz veya hemşireniz tarafından kasınıza ya da damarınıza enjekte edilerek uygulanır.

Barkod

8699839750570

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

Bu ilacı ya kalçanızdan kas içine (IM) ya da damar yoluyla (IV) alırsınız. Kas içine (IM) uygulanması tercih edilir. Eğer damar yoluyla (IV) verilecekse, yavaş yavaş (infüzyon) şeklinde uygulanması gerekir. Hızlı enjeksiyon geçici sersemliğe neden olabilir.

Doz ve Uygulama

İlacınızın dozunu ve uygulama sıklığını doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak belirleyecektir. Ciddi eksiklikte yetişkinler genellikle günde 500-1000 mg (en fazla 10 gün) alır. Oral alımın mümkün olmadığı durumlarda eksikliği gidermek için günlük 200-500 mg kullanılır. Çocuklarda tedavi süresi 2 hafta ile 3 ay arasında değişebilir; günlük doz genellikle 100-300 mg'dır. Eğer bir dozu unutursanız, dengelemek için çift doz almayınız. Doktorunuz bir sonraki dozu ne zaman uygulayacağını size söyleyecektir.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Bu ilacın raf ömrü 24 aydır. İlacınızı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde saklayın. 25°C altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak muhafaza edin. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

Bu ilacı kullanırken bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Eğer döküntü, kaşıntı, nefes almada güçlük, göğüste darlık, ağız, yüz veya dilde şişme gibi alerjik reaksiyonlar veya böbrek taşı oluşumu, idrar yapmada güçlük, aşırı idrar atımı (diürez) gibi ciddi belirtiler yaşarsanız, ilacı kullanmayı DURDURUN ve derhal acil servise başvurun. Bunlar çok ciddi yan etkilerdir ve seyrek görülür. Diğer yan etkiler: Baş ağrısı, sersemlik, yorgunluk, uyku bozukluğu, mide krampı, ishal, bulantı/kusma, al basması (flushing) veya kızarıklık. Enjeksiyon yerinde ağrı, şişlik veya ciddi reaksiyonlar da seyrek olarak görülebilir.

Uyarılar

Bu ilacı C vitaminine veya içeriğindeki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa veya idrarınızda normalden fazla oksalik asit bulunuyorsa (hiperoksalüri) KULLANMAYINIZ. Eğer gut hastalığınız varsa, böbrek sorunlarınız (böbrek yetmezliği, böbrek taşı) varsa, bazı kansızlık türleriniz (Akdeniz anemisi, orak hücreli anemi) veya vücudunuzda aşırı demir birikimi (hemokromatoz) varsa, G6PD enzim eksikliğiniz varsa, kalp veya akciğer hastalığınız varsa dikkatli kullanmalısınız. Şeker hastasıysanız, C vitamini idrarda şeker testi sonuçlarını yanlış çıkarabilir; testten birkaç gün önce ilacı kesmelisiniz. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, doktorunuza danışın. C vitamini süte geçer. Bu ilaç araç ve makine kullanımı üzerinde olumsuz etkiye sahip değildir. Bu ürün sodyum içerir (64.89 mg/doz); kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar dikkate almalıdır.

İlaç Etkileşimleri

Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız etkileşim olabilir; doktorunuza bilgi verin: Doğum kontrol hapları (etkisi değişebilir), Kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (Varfarin, Dikumarol), Kansızlık tedavisinde kullanılan demir ilaçları, Aşırı demir yükü hastalığı tedavisinde kullanılan Desferrioksamin (ciddi kalp sorunlarına yol açabilir), Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar (Siklosporin), HIV tedavisinde kullanılan İndinavir (etkisini azaltabilir), bazı sinir sistemi ve kalp ritim ilaçları (İzoprenalin, Meksiletin, Amfetamin), Trisiklik antidepresanlar, Fenotiyazinler (Flufenazin), Aspirin, Sara ilaçları (Fenitoin), Tetrasiklin, İştah baskılayıcılar. Alkol tüketimi, kandaki C vitamini seviyesini düşürür. Ayrıca, C vitamini laboratuvar testlerinde (idrar ve kan şekeri, kreatinin, ürik asit, gizli kan testleri gibi) hatalı sonuçlara neden olabilir.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

  • İlaç Durumu: Pasif
  • Barkod: 8699839750570
  • Reçete Türü: Normal Reçete
  • SGK Karşılıyor mu?: Hayır
  • ATC Kodu: A11GA01
Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.