Hasta Görünümü

ACOMET 500 MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET)

Antibiyotikler Normal Reçete Yerli Üretim
ACOMET 500 MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET)

Genel Bilgiler

Açıklama

ACOMET, bakterilere karşı savaşan bir antibiyotiktir ve Florokinolonlar adı verilen ilaç grubuna dahildir. Bakterilerin büyümesini durdurarak ve çoğalmalarını engelleyerek enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bu ilaç, doktorunuzun, zatürre (pnömoni), komplike idrar yolu enfeksiyonları, prostat iltihabı, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları veya şarbon gibi durumlar için damar yoluyla (intravenöz) tedaviye ihtiyacınız olduğu için reçete edilmiştir.

Form Bilgisi

ACOMET, damar içine uygulanan, berrak, sarı renkli bir çözelti halindedir. Sterildir ve bir flakon içinde (100 ml) bulunur.

Barkod

8681332770018

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

Bu ilaç size özel bir sağlık personeli tarafından yavaşça, doğrudan damar içine (intravenöz) verilir. Genellikle 500 mg'lık doz için bu uygulama en az 60 dakika sürmelidir. Doktorunuz uygun görürse, birkaç gün sonra aynı dozda ağızdan (oral) levofloksasin almaya geçebilirsiniz.

Doz ve Uygulama

Dozajınız, enfeksiyonunuzun türüne ve ne kadar şiddetli olduğuna bağlı olarak ayarlanır. Yetişkinlerde genellikle günde tek doz veya iki kez 500 mg olarak uygulanır. Örneğin, toplumdan edinilmiş zatürre için 7-14 gün, prostat iltihabı için 28 gün kullanılabilir. Tedaviyi, ateşiniz düşse ve enfeksiyonun geçtiğine dair kanıt olsa bile, doktorunuzun söylediği gibi en az 48-72 saat daha sürdürmelisiniz. Dozunuzu doktorunuz ayarlayacaktır; kendi başınıza dozu değiştirmeyin veya ilacı erken kesmeyin. Unutulan doz için doktorunuz karar verir, asla çift doz almayın.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Ambalajında saklandığında raf ömrü 24 aydır. Kutusundan çıkarıldıktan sonra oda sıcaklığında ve ışıktan korunarak 4 gün kullanılabilir. Kauçuk tıpa delindikten (yani ilaç kullanılmaya başlandıktan) sonra ise en geç 4 saat içinde kullanılmalı ve kalan kısmı atılmalıdır. Tek kullanımlıktır.

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

Bu ilacı kullanırken bazı yan etkiler görülebilir. En sık görülenler mantar enfeksiyonlarıdır. Yaygın olmayan yan etkiler arasında lökopeni (beyaz kan hücrelerinde azalma) ve eozinofili (bir tür alerji hücresi artışı) sayılabilir. Nadiren kan hücrelerinde azalma (nötropeni, trombositopeni) görülebilir. Eğer deride yaygın kaşıntı, yüzde/dilde şişme, yutma/nefes alma güçlüğü hissederseniz (ciddi alerjik reaksiyon) veya deride su toplama olursa (Stevens-Johnson Sendromu), derhal ilacı bırakıp acil tıbbi yardım almalısınız. Ayrıca tendon ağrısı, şişliği veya yırtılması, sinirlerde ağrı, uyuşma veya karıncalanma (periferik nöropati) olursa derhal doktorunuza bildirin. Kendine zarar verme düşünceleri veya halüsinasyonlar gibi psikiyatrik etkiler de bildirilmiştir.

Uyarılar

Bu ilacı, ilacın içeriğindeki maddelerden herhangi birine veya florokinolon grubu diğer antibiyotiklere alerjiniz varsa KULLANMAMALISINIZ. Ayrıca sara (epilepsi) hastaları, daha önce tendon rahatsızlığı yaşamış olanlar, hamileler, emziren anneler ve büyümekte olan çocuklar bu ilacı kullanamaz. Eğer ağır bir akciğer enfeksiyonu geçiriyorsanız, merkezi sinir sistemi sorununuz varsa, uzun süreli antibiyotik kullanımından sonra kanlı ishal olursa, tendon ağrısı hissederseniz, böbrek yetmezliğiniz varsa veya şeker hastalığınız varsa doktorunuzu dikkatli olmanız konusunda uyarmalıdır. Bu ilaç ışığa karşı hassasiyeti artırabilir; bu nedenle tedavi süresince ve bitiminden sonra 48 saat güçlü güneş ışığından uzak durmalısınız. Ayrıca, Myastenia Gravis (kas güçsüzlüğü hastalığı) olanlarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir, bu nedenle bu hastalarda kaçınılmalıdır.

İlaç Etkileşimleri

Bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında ACOMET'in veya diğer ilacın etkisi değişebilir. Örneğin, teofilin (astım ilacı) veya ibuprofen gibi ağrı kesicilerle birlikte alındığında, beyinde kasılma nöbeti eşiği düşebilir. Eğer kan sulandırıcı (varfarin gibi) kullanıyorsanız, ACOMET kanama riskini artırabilir, bu yüzden kan pıhtılaşma testlerinizin yakından takip edilmesi gerekir. Doktorunuza kullandığınız tüm ilaçları (özellikle kalp ritim ilaçları, bazı depresyon ve ruhsal hastalık ilaçları) söylemelisiniz.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

  • İlaç Durumu: Pasif
  • Barkod: 8681332770018
  • Reçete Türü: Normal Reçete
  • SGK Karşılıyor mu?: Hayır
  • ATC Kodu: J01MA12
  • NFC Kodu: FQC
Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.