ADCETRIS 50 MG IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ADCETRIS 50 MG IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) ile aynı etken maddeyi (Brentuksimab vedotin) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ADCETRIS 50 MG IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) SGK tarafından karşılanıyor mu?

Evet, ADCETRIS 50 MG IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) SGK tarafından karşılanmaktadır. SGK Kamu No: A16640

ADCETRIS 50 MG IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) hangi firma tarafından üretiliyor?

ADCETRIS 50 MG IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) ilacı Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd.Şti. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ADCETRIS 50 MG IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI ICEREN FLAKON (1 FLAKON)

Onkoloji İlaçları Beyaz Reçete Yerli Üretim

Açıklama

ADCETRİS, Hodgkin lenfoma (HL) ve bazı nadir lenf bezi kanseri türlerini (sistemik anaplastik büyük hücreli lenfoma, periferik T-hücreli lenfoma ve kutanöz T-hücreli lenfoma) tedavi etmek için kullanılır. Bu ilaç, kanser hücrelerinin yüzeyindeki özel bir proteini (CD30) hedefleyerek o hücreleri seçici olarak yok eden 'akıllı ilaç' (antikor-ilaç konjügatı) grubundandır. Bazı durumlarda tek başına, bazı durumlarda ise diğer kemoterapi ilaçlarıyla (doksorubisin, vinblastin, dakarbazin, siklofosfamid, prednizon) birlikte kullanılır.

Form Bilgisi

Bu ilaç, damardan infüzyon (serum) yoluyla uygulanmak üzere hazırlanan bir toz halindedir. Hazırlandıktan sonra berrak veya hafif opak, renksiz bir çözelti şeklinde verilir.

Etken Madde

Brentuksimab vedotin

Üretici Firma

Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd.Şti.

Barkod

8699456790058

Uygulama Yolu

ADCETRİS, bir sağlık uzmanı tarafından damar yolundan (intravenöz) infüzyon şeklinde uygulanır. İnfüzyon süresi yaklaşık 30 dakikadır. Uygulama sırasında ve sonrasında olası infüzyon reaksiyonları için yakından izlenmeniz gerekir. Hızlı enjeksiyon (bolus) şeklinde verilmemelidir.

Doz ve Uygulama

Tedavi dozunuz ve ne kadar süreyle alacağınız hastalığınıza ve kilonuza bağlıdır. Dozunuz, doktorunuz tarafından kilonuz üzerinden hesaplanır (eğer 100 kg'dan ağırsanız, hesaplamada 100 kg baz alınır ve maksimum 180 mg doz uygulanır). Tek başına kullanımda: Genellikle 3 haftada bir 1.8 mg/kg dozunda, 30 dakikalık infüzyon şeklinde, en fazla 16 kürü (yaklaşık 1 yıl) aşmayacak şekilde alırsınız. Kombinasyon tedavisinde (Hodgkin lenfoma için): Genellikle 2 haftada bir 1.2 mg/kg dozunda, 6 kür boyunca alırsınız. Eğer nöropati (el ve ayaklarda uyuşma) veya kan değerlerinde düşüş (nötropeni) gibi ciddi yan etkiler yaşarsanız, doktorunuz tedaviyi erteleyebilir veya dozunuzu düşürebilir.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Orijinal kutusunda, buzdolabında (2°C ila 8°C) saklanmalıdır ve dondurulmamalıdır. Işıktan korumak için ambalajında tutulmalıdır. Eczacı veya hemşire tarafından hazırlandıktan sonra, eğer hemen kullanılmazsa, buzdolabında 24 saat içinde tüketilmelidir.

Yan Etkiler

ADCETRİS kullanırken en sık görülen yan etkiler (çok yaygın: 10 kişiden 1'den fazlasında); ellerde/ayaklarda uyuşma, karıncalanma, ağrı (periferik nöropati), mide bulantısı, yorgunluk/bitkinlik, ishal, ateş, enfeksiyonlar (üst solunum yolu), beyaz kan hücresi düşüklüğü (nötropeni), kusma ve döküntüdür.

Acil Durumlar (Hemen Doktorunuzu Arayın): Zihin karışıklığı, hafıza kaybı, yürüme bozukluğu (PML belirtisi), şiddetli ve kalıcı karın ağrısı (pankreatit), nefes darlığı/öksürük (akciğer toksisitesi), yüksek ateş ile birlikte titreme (sepsis/febril nötropeni) veya yayılan, ağrılı, kırmızı/mor döküntüler (Stevens-Johnson sendromu gibi ciddi deri reaksiyonları).

Uyarılar

ADCETRİS'i, brentuximab vedotine veya içerdiği yardımcı maddelere karşı alerjiniz varsa ya da halihazırda bleomisin içeren bir kanser ilacı kullanıyorsanız KULLANMAYINIZ.

Özel Uyarılar: Ciddi ve ölümcül olabilen beyin enfeksiyonu (PML) ve pankreas iltihabı (pankreatit) riski mevcuttur. Yeni nörolojik belirtiler veya şiddetli mide ağrısı hissederseniz hemen doktorunuza başvurun. İlaç, beyaz kan hücrelerinde ciddi düşüşe neden olabilir, bu nedenle her doz öncesinde tam kan sayımı yapılmalıdır. Şiddetli böbrek veya orta/şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kombinasyon tedavisi önerilmez.

Gebelik/Emzirme: Gebelik Kategori D'dir. Hamileyseniz kullanılmamalıdır. Tedavi sırasında ve son dozdan itibaren 6 ay boyunca hem kadın hem de erkek hastalar etkili doğum kontrolü uygulamalıdır. Emzirme döneminde kullanılıp kullanılmayacağına doktor karar vermelidir.

Araç Kullanımı: Baş dönmesi gibi etkiler nedeniyle araç ve makine kullanma yeteneğiniz bozulabilir, dikkatli olunuz.

İlaç Etkileşimleri

Bu ilacı, akciğer sorunlarına yol açabileceği için bleomisin içeren ilaçlarla KESİNLİKLE kullanmayınız. Mantar enfeksiyonları için kullanılan Ketokonazol gibi kuvvetli CYP3A4 inhibitörleri, vücudunuzdaki ilaç etkin maddesinin (MMAE) seviyesini artırarak nötropeni (beyaz kan hücresi düşüklüğü) riskini yükseltebilir. Eğer bu tür ilaçları kullanıyorsanız, doz ayarlaması gerekebilir. Herhangi bir antibiyotik, mantar ilacı veya bitkisel takviye kullanıyorsanız doktorunuza danışınız.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.