ANKUKOLIN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) için reçete gerekli mi?

ANKUKOLIN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) Kısıtlanmış Beyaz Reçete ile satılan bir ilaçtır. Satın alınabilmesi için doktor reçetesi gerekmektedir.

ANKUKOLIN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ANKUKOLIN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) ile aynı etken maddeyi (Sodyum iyodür) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ANKUKOLIN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) SGK tarafından karşılanıyor mu?

ANKUKOLIN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) SGK tarafından karşılanmamaktadır. İlaç bedelinin tamamı hasta tarafından ödenmektedir.

ANKUKOLIN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) hangi firma tarafından üretiliyor?

ANKUKOLIN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET) ilacı Eczacıbaşı Monrol Nükleer Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ANKUKOLIN (18F) 0,3 GBQ – 7,0 GBQ I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)

Tanı Amaçlı İlaçlar Kısıtlanmış Beyaz Reçete Yerli Üretim

Açıklama

Bu ilaç, vücudunuzdaki bazı hastalıkları (özellikle prostat, karaciğer, paratiroid bezi veya beyin tümörlerini) tespit etmek için kullanılan, damardan verilen radyoaktif bir maddedir. PET (Pozitron Emisyon Tomografisi) adı verilen özel bir görüntüleme tekniği sırasında kullanılır. Vücutta kolin metabolizması artmış olan dokuları göstererek doktorunuzun doğru teşhis koymasına, hastalığın evresini belirlemesine ve tedavi planını oluşturmasına yardımcı olur.

Form Bilgisi

Bu ilaç, damar yoluyla enjekte edilen, berrak ve renksiz bir sıvı çözeltidir.

Etken Madde

Sodyum iyodür

Üretici Firma

Eczacıbaşı Monrol Nükleer Ürünler San. Ve Tic. A.Ş.

Barkod

8698923954801

Uygulama Yolu

Bu ilaç doğrudan damar yoluyla (intravenöz enjeksiyon) verilir. Uygulama, sadece bu alanda uzmanlaşmış bir Nükleer Tıp hekimi ve ekibi tarafından yapılır.

Doz ve Uygulama

Dozunuz, doktorunuz tarafından hastalığınıza, vücut ağırlığınıza ve yapılacak görüntüleme türüne göre özel olarak hesaplanır. Genellikle yetişkinler için aktivite miktarı 160 ila 500 MBq arasında değişir. Uygulama öncesi en az 4 saat aç kalmanız gerekir. Radyasyonun vücuttan hızlı atılması ve görüntü kalitesi için, enjeksiyondan önce ve sonra bol su içmeli ve sık sık idrara çıkmalısınız.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Bu ilacın raf ömrü çok kısadır. Üretildiği saatten itibaren sadece 12 saat içinde kullanılmalıdır. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, radyasyondan korunmak için özel kurşun koruma içinde saklanmalıdır.

Yan Etkiler

Bu ilacın kullanımıyla ilgili şu ana kadar bildirilen herhangi bir yan etki bulunmamaktadır. Ancak bu ilaç radyoaktif bir maddedir. Size uygulanan miktar çok düşük olsa da, iyonize radyasyon maruziyeti nedeniyle çok nadir ve uzun vadede kanser veya kalıtsal kusurlara yol açma riski teorik olarak mevcuttur. Doktorunuz, faydanın riskten üstün olduğunu düşünerek bu testi yapacaktır.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.