BONDREX 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON için reçete gerekli mi?

BONDREX 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON Normal Reçete ile satılan bir ilaçtır. Satın alınabilmesi için doktor reçetesi gerekmektedir.

BONDREX 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, BONDREX 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON ile aynı etken maddeyi (Zoledronik asit (Zoledronik asit monohidrat)) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

BONDREX 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON SGK tarafından karşılanıyor mu?

BONDREX 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON SGK tarafından karşılanmamaktadır. İlaç bedelinin tamamı hasta tarafından ödenmektedir.

BONDREX 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON hangi firma tarafından üretiliyor?

BONDREX 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON ilacı Avicenna Farma Dış Tic. Ve Paz. A.Ş. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

BONDREX 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON

Kemik Hastalıkları İlaçları Normal Reçete Yerli Üretim

Açıklama

Bu ilaç (BONDREX), kemiklere yayılmış kanser (kemik metastazı) olan ileri evre kanser hastalarında ve kemik iliği kanseri (multipl miyelom) olanlarda, kemikle ilgili sorunları (patolojik kırık, omurilik basısı, radyasyon tedavisi ihtiyacı veya kemik operasyonu gerekliliği) önlemek için kullanılır. Ayrıca, kansere bağlı olarak çok yükselen kan kalsiyum düzeyini (maligniteye bağlı hiperkalsemi) düşürmek için de kullanılır. Zoledronik asit, kemiğin yıkım hızını yavaşlatarak etki eder.

Form Bilgisi

Bu ilaç, damar yoluyla verilecek konsantre bir sıvıdır. 5 ml'lik flakonlar içinde renksiz ve berrak bir çözelti olarak bulunur. Kullanılmadan önce mutlaka uygun bir sıvı ile seyreltilmesi gerekir.

Etken Madde

Zoledronik asit (Zoledronik asit monohidrat)

Üretici Firma

Avicenna Farma Dış Tic. Ve Paz. A.Ş.

Barkod

8698622760338

Uygulama Yolu

BONDREX, yalnızca eğitimli sağlık personeli tarafından doğrudan toplardamarınıza (intravenöz) verilir. Uygulama, en az 15 dakika süren bir infüzyon şeklinde yapılır. Bu ilaç başka sıvılarla karıştırılmadan, ayrı bir damar yoluyla verilmelidir.

Doz ve Uygulama

Genel olarak önerilen doz 4 mg zoledronik asittir. Kemik sorunlarını önlemek amacıyla kullanılıyorsa, bu doz size 3-4 haftada bir kez damar yoluyla verilir. Eğer kan kalsiyumunuz yüksekse (hiperkalsemi), genellikle tek bir doz verilir. Böbreklerinizde sorun varsa, doktorunuz daha düşük bir doz ayarlayabilir. Ayrıca, bu ilaçla birlikte her gün ağızdan kalsiyum (genellikle 500 mg) ve D vitamini (genellikle 400 IU) takviyesi almanız istenebilir. Doktorunuzun talimatlarına kesinlikle uyunuz ve unutulan dozu çift dozla kapatmayınız.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış flakonlar 25°C'nin altında, oda sıcaklığında saklanmalıdır. Seyreltildikten sonra, buzdolabında (2-8°C) saklanabilir, ancak buzdolabında saklanan ve kullanılan çözeltinin, uygulamadan önce oda sıcaklığına gelmesi beklenmelidir. Seyreltme sonrası toplam saklama ve uygulama süresi 24 saati geçmemelidir. Raf ömrü 24 aydır.

Yan Etkiler

Yaygın olarak ateş, grip benzeri belirtiler (yorgunluk, titreme, eklem ve kas ağrısı), baş ağrısı, ishal, kusma ve mide bulantısı görülebilir. Bu etkiler genellikle hafif olup kısa sürede geçer. Dikkat edilmesi gereken ciddi yan etkiler şunlardır: Kan kalsiyumunuzun çok düşmesi (hipokalsemi) sonucu kas krampları, bazen yaşamı tehdit edebilen kalp ritim bozuklukları veya nöbetler gelişebilir. Ayrıca, nadiren çene kemiğinizde ağrı, şişlik veya sallanan dişler (çene osteonekrozu) veya anormal kemik kırıkları (femur kırığı) bildirilmiştir. Bu ciddi belirtilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza başvurmalısınız. Ayrıca, ilacın uygulanmasından sonraki ilk üç gün içinde akut faz reaksiyonu (ateş, ağrı, titreme) görülebilir.

Uyarılar

Bu ilaca veya içerdiği maddelere karşı alerjiniz varsa, hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız bu ilacı KULLANMAMALISINIZ. Böbrek sorununuz varsa (önceden de olsa) veya astımınız varsa DİKKATLİ KULLANILMALIDIR. Tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında yeterince sıvı almanız (hidrate olmanız) çok önemlidir. Kalp yetmezliği riski taşıyan hastaların aşırı sıvı alımından kaçınılması gerekir. Ayrıca, çene kemiğinizde bir hasar (osteonekroz) riski olabileceği için, diş tedavisi görmeniz veya diş çekimi gerekiyorsa mutlaka doktorunuza ve diş hekiminize bu ilacı kullandığınızı söyleyin. Tedavi sırasında mümkün olduğunca invaziv diş işlemlerinden kaçınılmalıdır. Bu ilaç size özel reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

İlaç Etkileşimleri

Aminoglikozit grubu antibiyotikler veya idrar söktürücüler (diüretikler) kullanıyorsanız doktorunuza söylemelisiniz, çünkü bu ilaçlarla birlikte alındığında kan kalsiyumunuz tehlikeli derecede düşebilir. Ayrıca böbreklerinizi yorabilecek başka bir ilaç kullanıyorsanız da bunu belirtmelisiniz. Anti-kanser tedavisi için kullanılan bazı anjiyojenik ilaçlarla (örneğin bevacizumab) birlikte kullanımı çene kemiği hasarı (osteonekroz) riskini artırabilir. BONDREX'i, aynı sınıftaki (bifosfonatlar) başka bir ilaçla aynı anda kullanmamalısınız.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

İlaç Durumu: Pasif
Barkod: 8698622760338
Reçete Türü: Normal Reçete
SGK Karşılıyor mu?: Hayır
ATC Kodu: M05BA08

Eczanelerde Ara

Yakın Eczane Bul Paylaş

Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.

Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Zoledronik asit (Zoledronik asit monohidrat) etken maddesini içeren diğer ilaçlar

4.161,45 ₺

SGK KARŞILIYOR

AKTİF

Genel Bilgiler