Hasta Görünümü

GADOVIST 1 MMOL/ML .ENJ.SOL. ICEREN 15 ML 1 FLAKON

Tanı Amaçlı İlaçlar Normal Reçete Yerli Üretim
GADOVIST 1 MMOL/ML .ENJ.SOL. ICEREN 15 ML 1 FLAKON

Genel Bilgiler

Açıklama

GADOVIST, Vücudunuzdaki organ ve dokuların, özellikle de manyetik rezonans görüntüleme (MRG) sırasında daha net ve ayrıntılı görünmesini sağlamak için kullanılan bir kontrast maddedir. Özellikle tümörlerin, iltihaplanmaların veya beyin ve omurilikteki lezyonların teşhisinde doktorlara yardımcı olur.

Form Bilgisi

Bu ilaç, damar yoluyla verilecek olan steril, berrak, renksiz ila açık sarı renkte bir enjeksiyonluk çözelti şeklindedir.

Etken Madde

Gadobutrol

Üretici Firma

Schering Alman

Barkod

8699545776475

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

GADOVIST yalnızca damar (intravenöz) yoluyla uygulanır. Bu uygulama, klinik MRG konusunda deneyimli sağlık personeli tarafından yapılmalıdır.

Doz ve Uygulama

Doz, doktorunuz tarafından vücut ağırlığınıza ve incelenecek bölgeye göre ayarlanır. Genellikle tek bir damar içi enjeksiyon yeterlidir. Yetişkinler için genel doz, vücut ağırlığının kilogramı başına 0,1 mL'dir (0,1 mmol gadobutrol). Bazı durumlarda (tümör dışlama gibi) daha yüksek dozlar (toplam 0,3 mmol/kg'a kadar) uygulanabilir. Çocuklar için önerilen doz her yaşta (zamanında doğan bebekler dahil) 0,1 mmol gadobutrol/kg vücut ağırlığıdır.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

İlacın raf ömrü 36 aydır. Oda sıcaklığında (30°C altında) saklanmalıdır. Açıldıktan sonra 20°C - 25°C'de 24 saat boyunca stabildir ve bu süreden sonra atılmalıdır.

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler baş ağrısı, bulantı ve baş dönmesidir. Nadiren alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar, deri döküntüleri, kaşıntı veya tansiyon düşüklüğü olabilir. Ciddi alerjik reaksiyonlar (şok, solunum durması, boğazda şişme) nadiren görülür, ancak oluşursa derhal acil servise başvurulmalıdır. Yan etkilerin çoğu uygulama sonrası ilk yarım saat içinde ortaya çıkar, bu yüzden gözlem altında kalmak önemlidir.

Uyarılar

İlacın içeriğindeki maddelere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa bu ilacı kullanamazsınız. Özellikle alerji geçmişi, astım veya ciddi böbrek sorununuz varsa doktorunuz çok dikkatli olmalıdır. İlacın damara verilirken küçük bir damar yerine daha geniş bir yere kaçma ihtimali (kızarıklık ve şişlik) olabilir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız mutlaka doktorunuza danışmalısınız (Gebelik Kategorisi C'dir).

İlaç Etkileşimleri

Bu ilacın diğer ilaçlarla etkileşimi olup olmadığına dair özel bir çalışma yapılmamıştır. Yine de, kullanmakta olduğunuz tüm reçeteli veya reçetesiz ilaçları doktorunuza söylemelisiniz.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

  • İlaç Durumu: Pasif
  • Barkod: 8699545776475
  • Reçete Türü: Normal Reçete
  • SGK Karşılıyor mu?: Hayır
  • ATC Kodu: V08CA09
Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.