Hasta Görünümü

KALIKSIR 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON

Kemik Hastalıkları İlaçları Normal Reçete Yerli Üretim
KALIKSIR 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON

Genel Bilgiler

Açıklama

KALİKSİR, kemiklerde sorun yaşayan ileri evre kanser hastalarında iskeletle ilgili olayların (kırıklar, omurilik sıkışması vb.) önlenmesi ve tedavi edilmesi için kullanılır. Ayrıca, kansere bağlı olarak kanda kalsiyum seviyesinin aşırı yükseldiği (hiperkalsemi) durumlarda kan kalsiyumunu düşürmek amacıyla da reçete edilir. Bu ilaç, kemik yıkımını güçlü bir şekilde durdurmaya yardımcı olur.

Form Bilgisi

Bu ilaç, damar yoluyla (intravenöz) verilecek olan, renksiz ve berrak bir sıvı (konsantre çözelti) formundadır. Kullanılmadan önce mutlaka uygun bir sıvı ile seyreltilmesi gerekir.

Barkod

8680833760016

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

Bu ilacı yalnızca sağlık uzmanları damar yoluyla (intravenöz infüzyon) verebilir. Doktorunuz veya hemşireniz, ilacı en az 15-30 dakika sürecek şekilde, başka hiçbir ilaçla karıştırmadan size uygulayacaktır.

Doz ve Uygulama

Kemik olaylarının önlenmesi için genellikle 3 veya 4 haftada bir 4 mg dozda damar yoluyla verilir. Kanda kalsiyum düşürmek için ise genellikle tek bir doz uygulanır. Eğer böbreklerinizde sorun varsa, doktorunuz daha düşük bir doz ayarlayabilir. Doktorunuz ayrıca size her gün kalsiyum ve D vitamini takviyesi de önerebilir.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Flakonun kapağı açılmadan önce, 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır ve raf ömrü 24 aydır. Seyreltildikten sonra, eğer buzdolabında (2-8°C'de) saklanırsa, toplam süre 24 saati geçmemelidir.

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler, ilaç uygulandıktan sonraki ilk üç gün içinde ortaya çıkan ve 'akut faz reaksiyonu' denilen, ateş, kemik/eklem/kas ağrısı, yorgunluk ve titremeler gibi grip benzeri belirtilerdir. Bunlar genellikle birkaç gün içinde geçer. Ayrıca kanda kalsiyum seviyesinin düşmesi (hipokalsemi) görülebilir ki bu durum ciddi kalp ritim bozukluklarına yol açabilir. Çene kemiğinde ağrı, şişlik veya uyuşma (çene osteonekrozu belirtisi) gibi daha ciddi durumlar nadiren görülebilir.

Uyarılar

Bu ilacı, zoledronik aside veya içeriğindeki diğer maddelere karşı alerjiniz varsa, hamileyseniz veya emziriyorsanız KULLANMAMALISINIZ. Böbrek sorununuz varsa veya geçmişte olduysa DİKKATLİ kullanmalısınız. Ayrıca çenenizde ağrı, şişlik veya uyuşma gibi belirtiler varsa (çene kemiği sorunları açısından) diş hekiminize mutlaka söylemelisiniz. Araç kullanırken baş dönmesi yapabileceği için dikkatli olmalısınız.

İlaç Etkileşimleri

Eğer aminoglikozid grubu antibiyotikler (şiddetli enfeksiyon tedavisinde kullanılır) veya idrar söktürücü (diüretik) ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirmelisiniz, çünkü bu ilaçlar kalsiyum seviyenizi aşırı düşürebilir. Ayrıca, kanser tedavisinde kullanılan ve çenede kemik hasarı riskini artırabilecek anti-anjiogenik ilaçlarla (örneğin bevacizumab) birlikte kullanımda dikkatli olunmalıdır. Aynı anda başka bir bifosfonat ilacı kullanmamalısınız.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

  • İlaç Durumu: Pasif
  • Barkod: 8680833760016
  • Reçete Türü: Normal Reçete
  • SGK Karşılıyor mu?: Hayır
  • ATC Kodu: M05BA08
  • NFC Kodu: FQC
Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.


Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Zoledronik asit (Zoledronik asit monohidrat) etken maddesini içeren diğer ilaçlar