KALIKSIR 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON için reçete gerekli mi?

KALIKSIR 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON Normal Reçete ile satılan bir ilaçtır. Satın alınabilmesi için doktor reçetesi gerekmektedir.

KALIKSIR 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, KALIKSIR 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON ile aynı etken maddeyi (Zoledronik asit (Zoledronik asit monohidrat)) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

KALIKSIR 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON SGK tarafından karşılanıyor mu?

KALIKSIR 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON SGK tarafından karşılanmamaktadır. İlaç bedelinin tamamı hasta tarafından ödenmektedir.

KALIKSIR 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON hangi firma tarafından üretiliyor?

KALIKSIR 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON ilacı Sanovel İlaç San. Ve Tic. A.Ş. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

KALIKSIR 4 MG/5 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON

Kemik Hastalıkları İlaçları Normal Reçete Yerli Üretim

Açıklama

KALİKSİR, kemiklerinizi etkileyen bazı kanser türleri (multipl miyelom veya kemik metastazı olan ileri evre kanserler) için kullanılan bir ilaçtır. Bu ilaç, iskeletle ilişkili sorunları (kemik kırıkları, omurilik sıkışması, kemiğe yönelik ameliyatlar) önlemek veya kansere bağlı olarak çok yükselen kan kalsiyum seviyesini (hiperkalsemi) düşürmek için kullanılır. Etki mekanizması, kemik yıkımını güçlü bir şekilde yavaşlatmasıdır.

Form Bilgisi

Bu ilaç, damar yoluyla (intravenöz) verilebilen, renksiz ve berrak bir sıvı (konsantre çözelti) formundadır. Kullanılmadan önce mutlaka sulandırılması gerekir.

Etken Madde

Zoledronik asit (Zoledronik asit monohidrat)

Üretici Firma

Sanovel İlaç San. Ve Tic. A.Ş.

Barkod

8699536760018

Uygulama Yolu

KALİKSİR, sadece damar yoluyla (intravenöz) uygulanır. Bu işlem, bifosfonat uygulamalarında deneyimli sağlık uzmanları tarafından yapılmalıdır. Kullanılmadan önce, doktorunuzun belirttiği şekilde %0.9 sodyum klorür veya %5 dekstroz çözeltisi ile seyreltilir ve en az 15-30 dakika süren bir infüzyonla verilir.

Doz ve Uygulama

Genellikle kullanılan doz 4 mg'dır. İskeletle ilgili olayları önlemek için tedavi görüyorsanız, bu uygulama 3 veya 4 haftada bir yapılır. Eğer kansere bağlı yüksek kalsiyum için tedavi görüyorsanız, genellikle tek bir defa uygulama yapılır. Böbreklerinizde sorun varsa doktorunuz dozu düşürebilir. Ayrıca, kemik kırıklarını önlemek amacıyla ek olarak her gün ağızdan kalsiyum (500 mg) ve D vitamini (400 IU) almanız istenebilir. Doktorunuzun verdiği talimatlara uyun.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Flakonun orijinal ambalajında, 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanması gerekir. Seyreltildikten sonra ise 2-8°C'de (buzdolabında) saklanabilir ve buzdolabında saklama ile kullanım sonu dahil toplam süre 24 saati geçmemelidir. Süresi dolmuş ürünler kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

Bazı hastalar ilacı aldıktan sonraki ilk üç gün içinde ateş, kemik ağrısı, eklem ağrısı, kas ağrısı ve titreme gibi 'grip benzeri' belirtiler yaşayabilir; bu genellikle kısa sürer. Yaygın yan etkiler arasında baş ağrısı, mide bulantısı, kusma ve göz iltihabı (konjonktivit) yer alır. Çok yaygın olarak kanda fosfat düşüklüğü görülür. Yaygın olmayan yan etkiler arasında çene kemiğinde ağrı, şişlik veya uyuşma (çene osteonekrozu belirtileri olabilir) ve kan kalsiyum düzeyinin düşmesi (hipokalsemi) sayılabilir. Eğer şiddetli hipokalsemi belirtileri (düzensiz kalp atışı, nöbetler, kasılmalar) yaşarsanız derhal doktorunuza başvurun. Şiddetli böbrek sorunları da görülebilir.

Uyarılar

Eğer zoledronik aside veya herhangi bir bifosfonat maddesine alerjiniz varsa bu ilacı kullanmamalısınız. Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız da kesinlikle KULLANILMAMALIDIR (Gebelik kategorisi D). Eğer böbreklerinizde sorun varsa, astımınız varsa veya asetilsalisilik aside hassasiyetiniz varsa ilacı DİKKATLİ kullanmalısınız. Ayrıca çenenizde ağrı, şişlik veya diş sallanması gibi belirtiler varsa hekiminize veya diş hekiminize bilgi verin. Tedavi sırasında diş işlemlerinden kaçının. Yeterince su içtiğinizden emin olmalısınız.

İlaç Etkileşimleri

Eğer aminoglikozit grubu antibiyotikler veya yüksek tansiyon/ödem için kullanılan bazı idrar söktürücü (diüretik) ilaçları kullanıyorsanız, bu durum kanınızdaki kalsiyum seviyesini gereğinden fazla düşürebilir, bu yüzden doktorunuza bu ilaçları aldığınızı söylemelisiniz. Ayrıca kanser tedavisinde kullanılan anjiogenez önleyici ilaçlar (örneğin bevacizumab) ile birlikte kullanımı çene kemiği hasarı (osteonekroz) riskini artırabilir. Aynı anda başka bir bifosfonat (aynı sınıftan ilaç) kullanmamalısınız.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

İlaç Durumu: Pasif
Barkod: 8699536760018
Reçete Türü: Normal Reçete
SGK Karşılıyor mu?: Hayır
ATC Kodu: M05BA08
NFC Kodu: FQC

Eczanelerde Ara

Yakın Eczane Bul Paylaş

Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.

Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Zoledronik asit (Zoledronik asit monohidrat) etken maddesini içeren diğer ilaçlar

4.161,45 ₺

SGK KARŞILIYOR

AKTİF

Genel Bilgiler