MVASI 100 MG/4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON) yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, MVASI 100 MG/4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON) ile aynı etken maddeyi (Bevasizumab) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

MVASI 100 MG/4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON) SGK tarafından karşılanıyor mu?

Evet, MVASI 100 MG/4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON) SGK tarafından karşılanmaktadır. SGK Kamu No: A18225

MVASI 100 MG/4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON) hangi firma tarafından üretiliyor?

MVASI 100 MG/4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON) ilacı Amgen İlaç Ticaret Limited Şirketi firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

MVASI 100 MG/4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON)

Biyolojik İlaçlar Beyaz Reçete Yerli Üretim

Açıklama

MVASİ, kanser hücrelerinin beslenmesini sağlayan yeni damar oluşumunu engelleyerek tümörün büyümesini yavaşlatmaya veya durdurmaya yardımcı olan bir ilaçtır. Özellikle ileri evre kalın bağırsak (kolon veya rektum) kanseri, beyin kanseri (glioblastoma) ve rahim ağzı (serviks) kanseri tedavisinde kullanılır. Genellikle diğer kemoterapi ilaçlarıyla birlikte verilir.

Form Bilgisi

Bu ilaç, damar yoluyla (intravenöz) verilmek üzere hazırlanan konsantre bir çözeltidir. Yani, kullanmadan önce sulandırılması gerekir.

Etken Madde

Bevasizumab

Üretici Firma

Amgen İlaç Ticaret Limited Şirketi

Barkod

8699862760034

Uygulama Yolu

MVASİ, sadece damar yoluyla (intravenöz infüzyon) uygulanır. Sulandırıldıktan sonra bir doktor veya hemşire tarafından yavaşça, damardan verilir. İlk infüzyon genellikle 90 dakikadan uzun sürer ve iyi tolere edilirse sonraki infüzyon süreleri kısaltılabilir.

Doz ve Uygulama

Dozajınız, vücut ağırlığınıza ve tedavi edilen kanser türüne göre doktorunuz tarafından belirlenir. Örneğin, metastatik kolon kanseri için ilk basamak tedavide 2 haftada bir 5 mg/kg veya 3 haftada bir 7,5 mg/kg önerilebilir. Tedaviye, hastalığınız ilerleyene veya kabul edilemez yan etkiler çıkana kadar devam etmeniz önerilir. Doz atlaması durumunda doktorunuza danışmalısınız.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış flakonun raf ömrü 3 yıldır. İlacı buzdolabında (2°C ila 8°C) saklamalı, dondurmamalı ve ışıktan korumak için orijinal kutusunda tutmalısınız. Seyreltildikten sonra, steril şartlarda 2°C ila 8°C'de 35 gün ve ayrıca 30°C'yi aşmayan sıcaklıklarda 48 saat daha stabildir, ancak mikrobiyolojik açıdan hemen kullanılması tercih edilir.

Yan Etkiler

Bu ilacı kullanırken en sık görülen yan etkiler yüksek tansiyon, yorgunluk/halsizlik, ishal ve karın ağrısıdır. Nadiren ciddi yan etkiler olabilir. Eğer nefes darlığı, göğüs ağrısı, şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri (yüzde kızarma, şişlik, döküntü) veya şiddetli kanama gibi durumlar yaşarsanız, derhal doktorunuza başvurmalısınız. Ayrıca bağırsak delinmesi veya fistül gibi ciddi sorunlar da görülebilir.

Uyarılar

Eğer bevacizumab veya içeriğindeki herhangi bir maddeye alerjiniz varsa bu ilacı KULLANMAMALISINIZ. Hamileyseniz veya hamile kalma ihtimaliniz varsa kullanmayınız çünkü bebeğin damar gelişimini engelleyebilir ve ciddi doğumsal kusurlara yol açabilir. Tedavi sırasında ve son dozdan sonra 6 ay boyunca doğum kontrolü yapmalısınız. Eğer yakın zamanda büyük bir ameliyat geçirdiyseniz veya yaranız iyileşmemişse, bu ilaçla tedaviye başlamamalısınız. Yüksek tansiyonunuz varsa veya kanama/pıhtılaşma sorununuz varsa doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.

İlaç Etkileşimleri

Bu ilacı, özellikle böbrek veya mide-bağırsak sorunlarına yol açabilen sunitinib malat ile birlikte KULLANMAMALISINIZ. Ayrıca, platin veya taksan içeren kemoterapi ilaçlarıyla birlikte kullanıldığında ciddi yan etki riski artabilir. Doktorunuza şu anda kullandığınız tüm reçeteli veya reçetesiz ilaçları söyleyin. Radyoterapi aldıysanız veya alıyorsanız da bunu belirtmelisiniz.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

İlaç Durumu: Aktif
Barkod: 8699862760034
Reçete Türü: Beyaz Reçete
SGK Karşılıyor mu?: Evet
SGK Kamu No: A18225
ATC Kodu: L01XC07
NFC Kodu: FQC
Fiyat: 4.966,70 TL

Eczanelerde Ara

Yakın Eczane Bul Paylaş

Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.

Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Bevasizumab etken maddesini içeren diğer ilaçlar

5.364,36 ₺

SGK KARŞILIYOR

AKTİF

Genel Bilgiler

Açıklama

Form Bilgisi

Etken Madde

Üretici Firma

Barkod

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

Doz ve Uygulama

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

Uyarılar

İlaç Etkileşimleri

Bilgilendirme

Eşdeğer İlaçlar

ALTUZAN ROCHE 100MG/4ML KONS.INF.COZ.ICEREN 1 FLAKON

ALTUZAN ROCHE 400MG/16ML KONS.INF.COZ.ICEREN 1 FLAKON

BEVAX 100 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)

BEVAX 400 MG/16 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)

MVASI 400 MG/16 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON)

ZIRABEV 100 MG / 4 ML INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)