MVASI 400 MG/16 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON) yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, MVASI 400 MG/16 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON) ile aynı etken maddeyi (Bevasizumab) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

MVASI 400 MG/16 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON) SGK tarafından karşılanıyor mu?

Evet, MVASI 400 MG/16 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON) SGK tarafından karşılanmaktadır. SGK Kamu No: A18226

MVASI 400 MG/16 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON) hangi firma tarafından üretiliyor?

MVASI 400 MG/16 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON) ilacı Amgen İlaç Ticaret Limited Şirketi firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

MVASI 400 MG/16 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON)

Biyolojik İlaçlar Beyaz Reçete Yerli Üretim

Açıklama

MVASİ, özel bir protein olan bevacizumab içeren bir ilaçtır. Bu ilaç, vücudunuzdaki yeni kan damarlarının oluşumunu engelleyerek tümörlerin büyümesini yavaşlatmaya yardımcı olur. Özellikle kalın bağırsak (kolon veya rektum) kanseri, beyin kanseri (glioblastoma) ve rahim ağzı (serviks) kanseri gibi ileri evre ve metastatik kanserlerin tedavisinde, genellikle diğer kemoterapi ilaçlarıyla birlikte kullanılır.

Form Bilgisi

Bu ilaç, damardan sıvı şeklinde verilmek üzere konsantre bir çözelti olarak, steril bir flakon içinde sunulur. Kullanılmadan önce sulandırılması (seyreltilmesi) gerekir.

Etken Madde

Bevasizumab

Üretici Firma

Amgen İlaç Ticaret Limited Şirketi

Barkod

8699862760041

Uygulama Yolu

Bu ilaç sadece damar yoluyla (intravenöz) uygulanır. Doktorunuz veya hemşireniz tarafından özel teknikler kullanılarak hazırlanır ve yavaşça damardan verilir (infüzyon).

Doz ve Uygulama

Dozunuz, vücut ağırlığınıza ve tedavi edilen kanser türüne göre değişir (örneğin, her 2 haftada bir 5 mg/kg veya 7,5 mg/kg). Tedavi, hastalığınız ilerleyene veya kabul edilemez yan etkiler çıkana kadar devam eder. Doktorunuz size özel dozu belirleyecektir. Eğer bir dozu kaçırırsanız, ne zaman almanız gerektiğini doktorunuz karar verecektir.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış flakon 3 yıl dayanır. Buzdolabında (2-8°C'de) saklanmalıdır ve dondurulmamalıdır. Işıktan korumak için orijinal kutusunda tutulmalıdır. Seyreltildikten sonra steril koşullarda normalde 24 saat (maksimum 48 saat 30°C'ye kadar) stabildir.

Yan Etkiler

Bu ilacı kullanırken en sık görülen yan etkiler yüksek tansiyon (hipertansiyon), yorgunluk/halsizlik, ishal, karın ağrısı ve burun kanamasıdır. Çoğu yan etki yönetilebilir. Ancak, şiddetli mide-bağırsak sorunları (delinme veya fistül), ciddi kanama, kalp yetmezliği belirtileri (nefes darlığı, şişlik), veya şiddetli alerjik reaksiyonlar (nefes almada zorluk, göğüs ağrısı) gelişirse hemen doktorunuza başvurmalısınız.

Uyarılar

Bu ilacı, ilacın içeriğine veya Çin hamster yumurtalık hücrelerinden elde edilen ürünlere alerjiniz varsa KULLANMAMALISINIZ. Hamileyseniz veya hamile kalma ihtimaliniz varsa KESİNLİKLE KULLANMAMALISINIZ; çünkü bebeğin yeni damar gelişimini durdurarak ciddi zarara yol açabilir. Tedavi sırasında ve son dozdan sonra 6 ay boyunca gebelikten korunmalısınız. Ayrıca, yakın zamanda büyük bir ameliyat geçirdiyseniz veya yaranız iyileşmediyse, ilaç kanama veya yara iyileşme sorunlarını artırabileceği için, ameliyattan sonra 28 gün geçmeden bu ilaca başlamamalısınız.

İlaç Etkileşimleri

Bu ilacı kullanırken doktorunuza, özellikle böbrek ve mide-bağırsak kanseri için kullanılan sunitinib malat gibi bazı ilaçları kullandığınızı belirtmelisiniz, çünkü ciddi yan etkiler olabilir. Ayrıca platin veya taksan içeren kemoterapi ilaçları alıyorsanız veya yakın zamanda radyoterapi gördüyseniz bunu da bildirmeniz önemlidir.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

İlaç Durumu: Aktif
Barkod: 8699862760041
Reçete Türü: Beyaz Reçete
SGK Karşılıyor mu?: Evet
SGK Kamu No: A18226
ATC Kodu: L01XC07
NFC Kodu: FQC
Fiyat: 18.441,10 TL

Eczanelerde Ara

Yakın Eczane Bul Paylaş

Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.

Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Bevasizumab etken maddesini içeren diğer ilaçlar

5.364,36 ₺

SGK KARŞILIYOR

AKTİF

Genel Bilgiler

Açıklama

Form Bilgisi

Etken Madde

Üretici Firma

Barkod

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

Doz ve Uygulama

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

Uyarılar

İlaç Etkileşimleri

Bilgilendirme

Eşdeğer İlaçlar

ALTUZAN ROCHE 100MG/4ML KONS.INF.COZ.ICEREN 1 FLAKON

ALTUZAN ROCHE 400MG/16ML KONS.INF.COZ.ICEREN 1 FLAKON

BEVAX 100 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)

BEVAX 400 MG/16 ML IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON)

MVASI 100 MG/4 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1FLAKON)

ZIRABEV 100 MG / 4 ML INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)