Hasta Görünümü

AXEPARIN 2000 ANTI-XA IU/0.2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR)

Antikoagülan ve Antitrombotik İlaçlar Beyaz Reçete Yerli Üretim

Açıklama

AXEPARİN, damarlarınızda istenmeyen kan pıhtılarının oluşmasını (Venöz Tromboemboli) engellemek veya oluşan bu pıhtıları tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Özellikle büyük ameliyatlar (ortopedi, kanser cerrahisi) sonrası, kalp veya akciğer sorunları olan yatağa bağımlı hastalarda ve diyaliz sırasında pıhtı oluşumunu önlemede kullanılır. Ayrıca akut kalp krizi (Anjina, NSTEMI, STEMI) tedavisinde de hekim kontrolünde kullanılır.

Form Bilgisi

Bu ilaç, kullanıma hazır, steril enjeksiyonluk çözelti içeren bir enjektör (kalem şeklinde) formundadır. Çözelti berrak, renksiz veya açık sarı renktedir.

Etken Madde

Enoksaparin sodyum

Üretici Firma

Vem İlaç San. Ve Tic. Anonim Şirketi

Barkod

8699844951108

Uygulama Yolu

Bu ilacı doktorunuz veya hemşireniz derinizin altına (cilt altına) enjekte eder. Bazen, özellikle akut kalp krizi tedavisinde, ilacın bir kısmını doğrudan damar içine (IV bolus) verebilirler. Kasıç içine (intramüsküler) kesinlikle uygulanmaz. Kendi kendinize yapacaksanız, bunu karın bölgenizin yağ dokusuna, göbek deliğinizden en az 5 cm uzakta, deri altından yapmalısınız.

Doz ve Uygulama

Dozunuz, tedavi olduğunuz duruma göre değişir: Pıhtı önleme (ameliyat sonrası/yüksek riskli hastalarda): Genellikle günde bir kez 2000 IU (20 mg) deri altına. Yüksek riskli ameliyatlarda (ortopedi/kanser): Tercihen ameliyattan 12 saat önce 4000 IU (40 mg) deri altına başlanabilir. Orta riskli hastalarda en az 7-10 gün devam edilmelidir. Pıhtı tedavisi (DVT/PE): Vücut ağırlığınıza göre ayarlanır, genellikle günde bir kez 1.5 mg/kg veya günde iki kez 1 mg/kg dozunda deri altına. Akut Kalp Krizinde (STEMI): Başlangıçta bir kereye mahsus 3000 IU (30 mg) damar içine (IV) yapılır, ardından günde iki kez 1 mg/kg deri altına devam edilir. Unutulan doz için çift doz almayın; hatırladığınız an yapın, ancak aynı gün ikinci bir doz yapmayın.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

İlacın raf ömrü 24 aydır. Oda sıcaklığında (25°C altı) ve orijinal ambalajında saklanmalıdır, dondurulmamalıdır. Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi ise hemen kullanılmalıdır.

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler kanama ve morarmalardır. Bu ilaç kanı sulandırdığı için biraz daha kolay morarabilir veya kanayabilirsiniz. Ayrıca enjeksiyon yerinde ağrı, şişlik, kızarıklık veya morluk olabilir. Çok nadiren ciddi alerjik reaksiyonlar (nefes darlığı, yüzün şişmesi) veya Heparin Kaynaklı Trombositopeni (kan hücrelerinin azalması) gibi durumlar görülebilir. Böyle bir durumda hemen doktorunuza başvurmalısınız.

Uyarılar

Bu ilacı, ilacın içeriğine veya heparine karşı alerjiniz varsa, aktif kanamanız varsa, son 100 gün içinde heparine bağlı ciddi trombosit düşüklüğü (Trombositopeni) öykünüz varsa veya yakın zamanda büyük bir ameliyat (özellikle beyin, omurga) olduysanız kullanmamalısınız. Spinal/epidural anestezi veya lomber ponksiyon yapılacaksa, ilaç kullanımınız kesilebilir. Doktorunuz kanama riski açısından sizi dikkatle izleyecektir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız mutlaka doktorunuza danışın.

İlaç Etkileşimleri

Kan sulandırıcı tabletler (aspirin dahil), ağrı kesiciler (ibuprofen gibi NSAİİ'ler), bazı epilepsi ilaçları ve idrar söktürücü ilaçlar gibi kanama riskini artıran başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza mutlaka söylemelisiniz. Bu ilaçlar AXEPARİN'in etkisini değiştirebilir ve kanama riskini artırabilir. Doktorunuz, bu ilaçları kullanıp kullanmayacağınıza karar verirken çok dikkatli olacaktır.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.