Hasta Görünümü

AXEPARIN ANTI XA 10000 IU/1 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR)

Antikoagülan ve Antitrombotik İlaçlar Beyaz Reçete Yerli Üretim
AXEPARIN ANTI XA 10000 IU/1 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR)

Genel Bilgiler

Açıklama

AXEPARİN, kanınızda istenmeyen pıhtıların oluşmasını engellemek (profilaksi) ya da oluşan pıhtıları tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Özellikle ameliyat sonrası veya kalp/solunum yetmezliği gibi ciddi tıbbi durumlar sırasında pıhtı oluşumunu önlemede etkilidir. Ayrıca hemodiyaliz sırasında da pıhtılaşmayı önlemek için kullanılır.

Form Bilgisi

Bu ilaç, kullanıma hazır, steril bir enjektör içinde bulunan enjeksiyonluk çözelti halindedir. Çözelti berrak, renksiz veya açık sarı renktedir.

Barkod

8699844951146

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

Bu ilacı sadece deri altına (cildin hemen altına) enjekte edebilirsiniz. Kas içine (kas içine) kesinlikle uygulanmamalıdır. Akut STEMI tedavisinde ise doktorunuz damar içine (intravenöz) bolus enjeksiyon da yapabilir.

Doz ve Uygulama

Dozajınız, tedavi edildiğiniz rahatsızlığa göre değişir. Örneğin, ameliyat sonrası pıhtı oluşumunu önlemek için genellikle günde bir kez 20 mg (2000 IU) veya yüksek riskli hastalarda 40 mg (4000 IU) kullanılır. Tedavi süresini doktorunuz belirleyecektir. Doz atladığınızda, hatırladığınız anda yapın ama asla çift doz almayın. Kendi kendinize yapıyorsanız, enjeksiyon yerini her seferinde değiştirmeniz önemlidir.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

İlacın raf ömrü 24 aydır. Kullanım talimatlarında belirtilen son kullanma tarihinden sonra bu ilacı kullanmayın. Oda sıcaklığında (25°C altında) ve orijinal ambalajında saklayın. Dondurmayınız. Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi hemen kullanılmalıdır.

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler kanama (hemoraji) ve ciltte morarma veya enjeksiyon yerinde ağrıdır. Ayrıca kan pulcuğu sayısında (trombosit) değişiklikler olabilir (artma veya azalma). Şiddetli alerjik reaksiyonlar (nefes darlığı, yüzde şişme) veya kontrol edilemeyen kanama durumunda derhal doktorunuza başvurmalısınız. Ciltte ağrılı, koyu kırmızı lekeler nadir görülür ve hemen doktora bildirilmelidir.

Uyarılar

İlacın etken maddesine veya yardımcı maddelere alerjiniz varsa, son 100 gün içinde heparine bağlı ciddi trombosit düşüklüğü (trombositopeni) öykünüz varsa veya şu anda aktif kanamanız varsa bu ilacı kullanmamalısınız. Eğer spinal/epidural anestezi veya lomber ponksiyon planlanıyorsa ve ilacı tedavi dozunda kullanıyorsanız, bu prosedürlerden 24 saat önce ilaç kesilmelidir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza danışın; özellikle kalp kapağı olan hamilelerde pıhtılaşma riski yüksektir. Araç veya makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.

İlaç Etkileşimleri

Kanın pıhtılaşmasını etkileyen ilaçları (örneğin aspirin, varfarin gibi kan sulandırıcılar, bazı ağrı kesiciler (NSAİİ'ler) veya trombolitik ilaçlar) kullanıyorsanız, doktorunuza mutlaka söylemelisiniz. Bu ilaçlar AXEPARİN ile birlikte kullanıldığında kanama riskiniz artabilir. Doktorunuz, hangi ilaçları ne zaman kesmeniz veya dozları nasıl ayarlamanız gerektiğini söyleyecektir.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

  • İlaç Durumu: Aktif
  • Barkod: 8699844951146
  • Reçete Türü: Beyaz Reçete
  • SGK Karşılıyor mu?: Hayır
  • ATC Kodu: B01AB05
  • NFC Kodu: FNA
  • Fiyat: 1.011,90 TL
Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.


Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Enoksaparin sodyum etken maddesini içeren diğer ilaçlar