AXEPARIN 4000 ANTI XA IU/0.4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (6 ADET) yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, AXEPARIN 4000 ANTI XA IU/0.4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (6 ADET) ile aynı etken maddeyi (Enoksaparin sodyum) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

Hasta Görünümü

AXEPARIN 4000 ANTI XA IU/0.4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (6 ADET)

Antikoagülan ve Antitrombotik İlaçlar Beyaz Reçete Yerli Üretim

Açıklama

AXEPARİN, düşük molekül ağırlıklı heparinler adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, kanınızda istenmeyen pıhtıların oluşmasını önlemek (profilaksi) veya oluşan pıhtıları tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca diyaliz sırasında kanın pıhtılaşmasını engeller.

Form Bilgisi

Bu ilaç, kullanıma hazır, steril bir enjeksiyonluk çözelti içeren enjektörler halinde gelir. Çözelti berrak, renksiz veya açık sarı renktedir.

Etken Madde

Enoksaparin sodyum

Üretici Firma

Vem İlaç San. Ve Tic. Anonim Şirketi

Barkod

8699844953027

Uygulama Yolu

Bu ilacı derinizin altına (subkutan) veya, akut ST-segment yükselmeli miyokard infarktüsü (STEMI) tedavisinde olduğu gibi bazı özel durumlarda, doğrudan damar içine (intravenöz/bolus) enjekte edebilirsiniz. KESİNLİKLE kas içine (intramüsküler) yapılmamalıdır.

Doz ve Uygulama

Kullanmanız gereken doz, tedavi olduğunuz duruma göre değişir. Örneğin, ameliyat sonrası kan pıhtısı oluşumunu önlemek için günde bir kez 2000 IU (20 mg) veya 4000 IU (40 mg) kullanılabilir. Doktorunuz size en uygun dozu belirleyecektir. Doz atladığınızda çift doz almayın; hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu yapın. Kendi kendinize yapıyorsanız, deri altına karın bölgesine enjekte edin, iğneyi batırdığınız yeri ovuşturmayın.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Bu ilacın raf ömrü 24 aydır. 25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklanmalıdır, dondurulmamalıdır. Seyreltilmiş çözelti hemen kullanılmalıdır.

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler kanama (hemoraji), kan pulcuğu sayısında artış (trombositoz) ve azalma (trombositopeni) olabilir. Enjeksiyon yerinde morarma, ağrı, kızarıklık, şişme ve nadiren deri nekrozu görülebilir. Eğer şiddetli alerjik reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme) veya durmayan kanama olursa DERHAL doktorunuza başvurmalısınız.

Uyarılar

Eğer heparine, ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye alerjiniz varsa, son 100 günde heparine karşı aşırı tepki (trombosit sayısının düşmesi) oluştuysa veya aktif kanamanız varsa bu ilacı KULLANMAMALISINIZ. Özellikle yakın zamanda spinal veya epidural anestezi alacaksanız veya almayı planlıyorsanız çok dikkatli olunmalıdır (felç riski nedeniyle). Kalp kapağı protezi olan hamile kadınlarda pıhtı atma riski yüksektir. Bu ilacı kullanırken kan testleri gerekebilir.

İlaç Etkileşimleri

Kan sulandırıcı tabletler (aspirin, varfarin gibi), iltihap ve ağrı kesiciler (ibuprofen, diklofenak gibi NSAİİ'ler), steroid olmayan anti-inflamatuar ilaçlar, bazı epilepsi ilaçları ve potasyum yükselten ilaçlar (spironolakton gibi) ile birlikte kullanılırken çok dikkatli olunmalıdır, çünkü bu ilaçlar kanamanızla ilgili riskinizi artırabilir. Doktorunuza kullandığınız tüm ilaçları söyleyin.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.