Hasta Görünümü

ZIRABEV 400 MG / 16 ML INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

Biyolojik İlaçlar Kısıtlanmış Beyaz Reçete Yerli Üretim
ZIRABEV 400 MG / 16 ML INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

Genel Bilgiler

Açıklama

ZİRABEV, bevacizumab etkin maddesini içeren, kanser hücrelerinin besin ve oksijen almasını sağlayan kan damarlarının gelişimini engelleyerek tümör büyümesini yavaşlatmaya yardımcı olan bir hormondur (monoklonal antikor). Özellikle metastatik kolon/rektum kanseri, beyin kanseri (Glioblastoma) ve rahim ağzı (serviks) kanserinin tedavisinde, kemoterapi ilaçlarıyla birlikte kullanılır.

Form Bilgisi

ZİRABEV, damar yoluyla verilecek bir sıvı konsantre (içinde çözelti bulunan bir flakon) şeklindedir. Kullanılmadan önce uygun bir sıvı ile sulandırılır (seyreltilir).

Etken Madde

Bevasizumab

Barkod

8681308771094

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

Bu ilaç sadece damar yoluyla (intravenöz) uygulanır. Hazırlanan sıvı, doktor veya hemşire tarafından yavaşça damardan verilir (infüzyon). İlk uygulama 90 dakikadan uzun sürebilir; tolere edilirse sonraki uygulamalar 60 dakikaya, sonrasında ise 30 dakikaya kadar kısaltılabilir. Asla hızlı bir şekilde, enjektörle (iğneyle) veya katı bir şekilde verilmemelidir.

Doz ve Uygulama

Dozajınız, tedavi edilen kanser türüne ve vücut ağırlığınıza göre doktorunuz tarafından belirlenir (kilogram başına 5 mg'dan 15 mg'a kadar değişebilir). Tedavi, tümörünüzün ilerlemesini durdurana veya kabul edilemez yan etkiler çıkana kadar devam eder. Eğer bir dozu unutursanız, bir sonraki dozunuzun ne zaman yapılacağına doktorunuz karar verecektir. 65 yaş ve üstü hastalar için doz ayarlaması genellikle gerekmez.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış flakon buzdolabında (2-8°C) saklanmalıdır ve raf ömrü 36 aydır. Seyreltildikten sonra, eğer valide edilmiş aseptik ortamda hazırlanırsa, 2-8°C'de 35 güne kadar veya 30°C'yi geçmeyen sıcaklıklarda 48 saate kadar kimyasal ve fiziksel olarak stabildir. Kullanılmadan önce partikül veya renk değişimi olup olmadığı kontrol edilmelidir.

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

Bu ilacı kullanırken en sık görülen yan etkiler yüksek tansiyon, ellerde/ayaklarda uyuşma/karıncalanma ve beyaz kan hücrelerinin azalmasıdır. Eğer nefes almada zorluk, göğüs ağrısı, yaygın kızarıklık veya ani şiddetli alerji belirtileri yaşarsanız, hemen acil servise başvurmalısınız. Diğer yaygın etkiler arasında yorgunluk, ishal, baş ağrısı, burun kanaması, mide-bağırsak rahatsızlıkları ve enfeksiyonlar sayılabilir. Nadiren ciddi kanama, bağırsak delinmesi (perforasyon) veya kan pıhtılaşması görülebilir. İdrarda protein çıkışı (proteinüri) de görülebilir, bu yüzden düzenli takip önemlidir.

Uyarılar

ZİRABEV'e veya içerdiği maddelere alerjiniz varsa (özellikle Çin hamster hücresi ürünlerine karşı) bu ilacı KULLANMAMALISINIZ. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız ZİRABEV kullanmayın çünkü doğmamış bebeğinize zarar verebilir (damar gelişimini durdurabilir). Tedaviniz süresince ve bitiminden sonra 6 ay boyunca etkili doğum kontrolü kullanmalısınız. Eğer büyük bir ameliyat geçirdiyseniz veya ameliyatınızın iyileşmesi bitmediyse tedaviye başlamamalısınız. Kanama riski artar, bu yüzden kan sulandırıcı kullanıyorsanız veya kanama eğiliminiz varsa mutlaka doktorunuza söyleyin. Yüksek tansiyonunuz varsa veya idrarınızda protein varsa (proteinüri) dikkatli olunmalıdır. Bu ilaç, araç ve makine kullanma becerinizi etkilemez ancak baş dönmesi, uyuşukluk veya bayılma hissederseniz araç kullanmaktan kaçının.

İlaç Etkileşimleri

ZİRABEV'i sunitinib malat (böbrek ve bağırsak kanseri için kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanırken ciddi yan etkiler ortaya çıkabilir, bu yüzden doktorunuzun bu kombinasyonu bilmesi önemlidir. Ayrıca platin veya taksan içeren kemoterapilerle birlikte kullanımı ciddi yan etki riskini artırabilir. Radyoterapi aldıysanız veya alıyorsanız bunu doktorunuza mutlaka bildirin. İlaçlarla etkileşimi yoktur, ancak alkol gibi besinlerle etkileşimi belirtilmemiştir.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

  • İlaç Durumu: Aktif
  • Barkod: 8681308771094
  • Reçete Türü: Kısıtlanmış Beyaz Reçete
  • SGK Karşılıyor mu?: Evet
  • SGK Kamu No: A17865
  • ATC Kodu: L01XC07
  • NFC Kodu: FQC
  • Fiyat: 15.086,40 TL
Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.