ANZATAX 100 MG/16,7 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ANZATAX 100 MG/16,7 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON ile aynı etken maddeyi (Paklitaksel) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ANZATAX 100 MG/16,7 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON SGK tarafından karşılanıyor mu?

ANZATAX 100 MG/16,7 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON SGK tarafından karşılanmamaktadır. İlaç bedelinin tamamı hasta tarafından ödenmektedir.

ANZATAX 100 MG/16,7 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON hangi firma tarafından üretiliyor?

ANZATAX 100 MG/16,7 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON ilacı Orna İlaç Tekstil Kimyevi Mad. San. Ve Dış Tic. Ltd. Şti. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ANZATAX 100 MG/16,7 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 1 FLAKON

Onkoloji İlaçları Normal Reçete Yerli Üretim

Açıklama

ANZATAX, taksan adı verilen bir grup kanser ilacına aittir. Kanserli hücrelerin büyümesini durdurarak etki eder. Genellikle yumurtalık ve meme kanseri tedavisinde, ayrıca belirli akciğer kanseri türleri (Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanseri) ve Kaposi Sarkomu tedavisinde kullanılır.

Form Bilgisi

Bu ilaç, damar içine (intravenöz) uygulanmak üzere konsantre bir çözelti (sıvı) halindedir.

Etken Madde

Paklitaksel

Üretici Firma

Orna İlaç Tekstil Kimyevi Mad. San. Ve Dış Tic. Ltd. Şti.

Barkod

8699643770252

Uygulama Yolu

ANZATAX, yalnızca doktorunuz veya sağlık personeli tarafından damar içine (intravenöz) infüzyon yoluyla uygulanır. Bu ilacın damar dışına (artere) uygulanması iltihaplanmaya neden olabilir.

Doz ve Uygulama

Dozajınız ve ne sıklıkta alacağınız (genellikle her 2-3 haftada bir 3 ila 24 saatlik infüzyon şeklinde) doktorunuz tarafından belirlenir ve kan testlerinizin sonuçlarına göre ayarlanabilir. Örneğin, over kanseri için ilk basamak tedavisinde 3 saatlik infüzyonla 175 mg/m² verilebilir. Doz ayarlaması, özellikle kan sayımlarınız düşük çıkarsa (nötrofil veya trombosit sayınız belirli limitlerin altına düşerse) yapılabilir. Unutulan doz uygulaması söz konusu olmaz, çünkü bu ilaç her zaman hastanede uygulanır.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış flakon orijinal kutusunda, 25°C'nin altında ışıktan korunarak saklanmalıdır ve raf ömrü 24 aydır. Seyreltildikten sonra 25°C altında 72 saat, 2-8°C'de ise 24 saat stabildir. Açıldıktan sonra çoklu girişlerde 25°C altında 28 güne kadar saklanabilir.

Yan Etkiler

Bu ilacın en sık görülen yan etkileri; alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı), enfeksiyonlar, nefes darlığı, saç dökülmesi, kas ve eklem ağrısı, mide bulantısı/kusma ve kan değerlerinde düşüşlerdir. Ciddi alerjik reaksiyon (boğulma hissi, tansiyon düşüklüğü, şişme) olursa hemen acile başvurmalısınız. Ayrıca el ve ayaklarda uyuşma/güçsüzlük (periferik nöropati) de görülebilir.

Uyarılar

Bu ilaca veya içeriğindeki maddelere (özellikle polioksil kastor yağına) alerjiniz varsa kullanmamalısınız. Eğer hamileyseniz, emziriyorsanız veya 18 yaşın altındaysanız kullanılamaz. Tedavi sırasında ve sonrasında en az 6 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız. Eğer kanınızdaki beyaz kan hücresi sayısı düşükse (nötropeni) veya ciddi enfeksiyonlarınız varsa bu ilaç size uygulanmaz. Alkol içerdiği için sinir sistemi üzerinde etkileri olabileceğinden araç kullanırken dikkatli olmalısınız.

İlaç Etkileşimleri

Bu ilacı alırken doktorunuza kullandığınız diğer ilaçları (özellikle sisplatin, doksorubisin, bazı HIV ilaçları, bazı antibiyotikler ve kolesterol düşürücü ilaçlar) mutlaka söylemelisiniz. Örneğin, sisplatin ile birlikte kullanıldığında böbrek fonksiyonlarınız daha sık kontrol edilmeli. Bazı ilaçlarla birlikte kullanımında doz ayarlaması gerekebilir.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.