ANZATAX 150MG/25ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON için reçete gerekli mi?

ANZATAX 150MG/25ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON Normal Reçete ile satılan bir ilaçtır. Satın alınabilmesi için doktor reçetesi gerekmektedir.

ANZATAX 150MG/25ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ANZATAX 150MG/25ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON ile aynı etken maddeyi (Paklitaksel) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ANZATAX 150MG/25ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON SGK tarafından karşılanıyor mu?

ANZATAX 150MG/25ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON SGK tarafından karşılanmamaktadır. İlaç bedelinin tamamı hasta tarafından ödenmektedir.

ANZATAX 150MG/25ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON hangi firma tarafından üretiliyor?

ANZATAX 150MG/25ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON ilacı Orna İlaç Tekstil Kimyevi Mad. San. Ve Dış Tic. Ltd. Şti. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ANZATAX 150MG/25ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON

Onkoloji İlaçları Normal Reçete Yerli Üretim

Açıklama

ANZATAX, taksan adı verilen bir kanser ilacı grubuna aittir. Bu ilaç, kanserli hücrelerin büyümesini durdurarak kanser tedavisinde kullanılır. Özellikle yumurtalık, meme, bazı akciğer kanseri türleri (Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanseri) ve Kaposi sarkomu tedavisinde kullanılır.

Form Bilgisi

Bu ilaç, damar içine (intravenöz) verilmek üzere hazırlanmış, berrak, renksiz ila açık sarı renkte, yoğun bir çözelti (sıvı) halindedir.

Etken Madde

Paklitaksel

Üretici Firma

Orna İlaç Tekstil Kimyevi Mad. San. Ve Dış Tic. Ltd. Şti.

Barkod

8699643770108

Uygulama Yolu

ANZATAX, sadece bir damar (vene) yoluyla, yani enjeksiyon şeklinde uygulanır. Bu işlem, kanser ilaçları konusunda deneyimli bir sağlık personeli tarafından yapılır. Uygulama öncesinde alerjiyi önlemek için ek ilaçlar verilir ve çözelti özel bir filtre kullanılarak yavaşça damarınıza verilir (infüzyon).

Doz ve Uygulama

Dozajınız ve ne kadar süreyle alacağınız, hangi kanser türüne sahip olduğunuza, daha önce tedavi görüp görmediğinize ve kan testinizin sonuçlarına göre doktorunuz tarafından belirlenir. Genellikle her 2-3 haftada bir 3 ila 24 saatlik sürede damardan verilir. Örneğin, yumurtalık kanserinde daha önce tedavi görmemişseniz her 3 haftada bir 3 saatlik infüzyonla 175 mg/m² dozda uygulanabilir. Eğer dozunuzu unutursanız, bu durum ilaç bir sağlık personeli tarafından uygulandığı için beklenmez. Doktorunuzun önerdiği dozdan fazlasını veya azını kesinlikle kullanmayın.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış flakon, orijinal kutusunda ve 25°C altındaki oda sıcaklığında saklandığında son kullanma tarihine kadar stabildir. Seyreltildikten sonra, oda sıcaklığında (25°C altında) 72 saat, soğukta (2-8°C) ise 24 saat fiziksel ve kimyasal stabilitesini korur. Açıldıktan sonra, çoklu girişler yapıldıktan sonra 25°C altında 28 güne kadar ışıktan korunarak saklanabilir.

Yan Etkiler

ANZATAX tedavisinde en sık görülen yan etkiler arasında kemik iliği baskılanması (düşük kan hücreleri, özellikle enfeksiyonlara karşı savaşan beyaz kan hücrelerinde azalma), saç dökülmesi, el ve ayaklarda uyuşma veya güçsüzlük (periferik nöropati), karın ağrısı, ishal, mide bulantısı/kusma ve alerjik reaksiyonlar bulunur. Ciddi alerjik reaksiyon belirtileri (nefes almada zorluk, göğüste sıkışma, kan basıncında düşme, şişme) görülürse hemen doktorunuza başvurmalısınız. Ateş, titreme, boğaz ağrısı veya ağızda yara gibi belirtiler kemik iliği baskılanması işareti olabilir ve derhal doktora bildirilmelidir.

Uyarılar

Bu ilaca veya içeriğindeki maddelere (özellikle polioksil kastor yağı) alerjiniz varsa bu ilacı KULLANMAYINIZ. Hamileyseniz, emziriyorsanız veya 18 yaşından küçükseniz bu ilaç size verilmez. Tedavi sırasında hamile kalmaktan kaçınmak için etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız. Eğer kanınızda beyaz kan hücresi sayısı çok düşükse, ateşiniz varsa, ciddi enfeksiyonunuz varsa veya ciddi karaciğer probleminiz varsa dikkatli kullanılmalıdır. Eğer ilaç damar yerine başka bir yere kaçarsa (ekstravazasyon), bölgede ağrı, şişlik veya renk değişikliği olabilir; bu durumda infüzyon durdurulur.

İlaç Etkileşimleri

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce doktorunuza, özellikle şu ilaçları kullanıyorsanız bilgi verin: Sisplatin (ANZATAX, sisplatinden önce verilir), Doksorubisin (ANZATAX, doksorubisinden 24 saat sonra verilir), bazı HIV ilaçları (efavirenz, ritonavir vb.), mantar enfeksiyonu ilaçları (ketokonazol), depresyon ilaçları (fluoksetin) veya kolesterol düşürücü ilaçlar (gemfibrozil). Ayrıca tüberküloz ilacı olan Rifampisin doz artışı, epilepsi/Sara ilaçları (karbamazepin, fenitoin) ise doz ayarlaması gerektirebilir. Yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.