ANZATAX 30 MG/5 ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON için reçete gerekli mi?

ANZATAX 30 MG/5 ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON Normal Reçete ile satılan bir ilaçtır. Satın alınabilmesi için doktor reçetesi gerekmektedir.

ANZATAX 30 MG/5 ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ANZATAX 30 MG/5 ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON ile aynı etken maddeyi (Paklitaksel) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ANZATAX 30 MG/5 ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON SGK tarafından karşılanıyor mu?

ANZATAX 30 MG/5 ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON SGK tarafından karşılanmamaktadır. İlaç bedelinin tamamı hasta tarafından ödenmektedir.

ANZATAX 30 MG/5 ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON hangi firma tarafından üretiliyor?

ANZATAX 30 MG/5 ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON ilacı Orna İlaç Tekstil Kimyevi Mad. San. Ve Dış Tic. Ltd. Şti. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ANZATAX 30 MG/5 ML ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON

Onkoloji İlaçları Normal Reçete Yerli Üretim

Açıklama

ANZATAX, taksan adı verilen bir kanser ilacı grubuna aittir. Kanserli hücrelerin büyümesini durdurarak etki eder. Özellikle yumurtalık (over) kanseri, meme kanseri, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri ve Kaposi Sarkomu tedavisinde kullanılır.

Form Bilgisi

ANZATAX, damar yoluyla (intravenöz) uygulanmak üzere hazırlanmış, berrak, renksizden açık sarıya dönük, viskoz bir enjeksiyonluk çözeltidir.

Etken Madde

Paklitaksel

Üretici Firma

Orna İlaç Tekstil Kimyevi Mad. San. Ve Dış Tic. Ltd. Şti.

Barkod

8699643770092

Uygulama Yolu

Bu ilaç sadece damar yoluyla (intravenöz infüzyon) verilir. Doktorunuz veya hemşireniz, ilacı hazırlayıp size uygulayacaktır. Uygulamadan önce alerjik reaksiyonları önlemek için size ön ilaçlar (kortikosteroid, antihistaminik ve H2 antagonisti) verilebilir.

Doz ve Uygulama

Dozajınız, hastalığınızın türüne, evresine ve kan testlerinizin sonuçlarına göre doktorunuz tarafından belirlenir. Genellikle her 2-3 haftada bir 3 ila 24 saatlik damar içi yoldan infüzyon şeklinde uygulanır. Meme kanserinde haftalık dozlama da yapılabilir. Doktorunuzun önerdiği dozdan fazlasını veya eksiğini kullanmayınız. Eğer ön tedaviye rağmen ciddi kan sayımı düşüklüğü (nötropeni) veya ciddi el/ayak uyuşukluğu (periferik nöropati) gelişirse dozunuz %20 azaltılabilir.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış flakon, orijinal kutusunda ve 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır ve son kullanma tarihine kadar stabildir. Seyreltildikten sonra oda sıcaklığında (25°C altında) 72 saate, buzdolabında (2-8°C) ise 24 saate kadar fiziksel ve kimyasal stabilitesini korur. Çoklu kullanımdan sonra kalan konsantre, 25°C altında 28 gün boyunca ışıktan korunarak saklanabilir.

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler arasında saç dökülmesi, bulantı, kusma, ishal, hafif alerjik reaksiyonlar (kızarma, kaşıntı), nefes darlığı, kas ve eklem ağrıları ile kan değerlerinde düşüşler (özellikle beyaz kan hücrelerinde) sayılabilir. Ciddi yan etkiler arasında nefes almada zorluk, kalp ritim bozuklukları, yüksek ateş ve şiddetli yara gibi ciddi alerjik reaksiyonlar yer alır. Eğer bu gibi ciddi durumlar yaşarsanız hemen doktorunuza başvurmalısınız. El ve ayaklarda uyuşma veya güçsüzlük (periferik nöropati) de sık görülebilir.

Uyarılar

İlacın etkin maddesine (Paklitaksel) veya yardımcı maddelerinden (özellikle polioksil kastor yağı) alerjiniz varsa bu ilacı KULLANMAMALISINIZ. Eğer hamileyseniz, emziriyorsanız veya 18 yaşın altındaysanız da kullanılmaz. Kanınızda beyaz kan hücresi (nötrofil) sayısı düşükse (1500 hücre/mm³'ün altı) veya kontrol edilemeyen ciddi enfeksiyonlarınız varsa bu ilaç size verilmez. Tedavi sırasında ve sonrasında en az 6 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız. Bu ilaç alkol içerdiği için araç ve makine kullanırken dikkatli olmalısınız.

İlaç Etkileşimleri

Bu ilaç, bazı antibiyotiklere (Eritromisin), depresyon ilaçlarına (Fluoksetin) veya kolesterol düşürücülere (Gemfibrozil) karşı hassasiyetini değiştirebilir, bu durumda doz azaltımı gerekebilir. Rifampisin (verem ilacı) ile birlikte kullanıldığında ANZATAX dozunun artırılması gerekebilir. Ayrıca, bazı epilepsi ilaçları (Karbamazepin, Fenitoin) veya kalp ilaçları ile birlikte alınırken doktorunuzu mutlaka bilgilendirmelisiniz. Sisplatin ile veriliyorsa, ANZATAX önce verilmelidir. Doksorubisin ile birlikte kullanılırsa, Doksorubisinden en az 24 saat sonra uygulanmalıdır.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.