Hasta Görünümü

ANZATAX 300 MG/50 ML IV ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON

Onkoloji İlaçları Normal Reçete Yerli Üretim
ANZATAX 300 MG/50 ML IV ENJ. SOL. ICEREN 1 FLAKON

Genel Bilgiler

Açıklama

ANZATAX, kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Özellikle meme, yumurtalık ve akciğer kanserlerinin belirli türlerinde kanserli hücreleri öldürmek ve çoğalmalarını durdurmak için kullanılır. Ayrıca, AIDS'e bağlı gelişen ve diğer tedavilere yanıt vermeyen Kaposi Sarkomu tedavisinde de kullanılır. Kanser hücrelerinin bölünmesini durdurarak etki gösterir, ancak normal hücreleri de etkileyebilir, bu yüzden yan etkileri olabilir.

Form Bilgisi

Bu ilaç, damar yoluyla (intravenöz) verilecek olan konsantre bir enjeksiyon çözeltisidir.

Etken Madde

Paklitaksel

Barkod

8699643770214

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

Bu ilaç sadece damar içine, yani bir sağlık personeli tarafından yavaşça damla damla (infüzyon) şeklinde verilir. Uygulama genellikle 3 saat sürer. Uygulama sırasında cildinize veya mukoza zarlarınıza temas etmemesi için dikkatli olunmalıdır.

Doz ve Uygulama

Dozunuz, doktorunuz tarafından kanserinizin türüne, vücut yüzey alanınıza (boyunuz ve kilonuzla hesaplanır) ve kan testlerinizin sonuçlarına göre belirlenir. Genellikle her 3 haftada bir uygulama yapılır, ancak haftalık rejimler de olabilir. Tedavi öncesinde alerji riskini azaltmak için size bazı ilaçlar verilecektir (ön tedavi). Doz aşımı unutulduğunda çift doz almayınız; doktorunuzun talimatlarına uyun.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Dondurmayınız. 25°C'nin altında orijinal ambalajında saklanmalıdır. Buzdolabında saklanan ürün çökebilir, bu durumda hafifçe karıştırılarak oda sıcaklığında çözdürülür. Seyreltildikten sonra kimyasal ve fiziksel olarak 25°C'de 72 saat stabildir. Seyreltilmiş ürün hemen kullanılmalı, artan konsantre ise ışıktan korunarak 25°C'nin altında 28 güne kadar saklanabilir.

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

Yaygın yan etkiler arasında saç dökülmesi, bulantı, ishal, eklem ve kas ağrıları, el ve ayaklarda uyuşma ve karıncalanma (periferik nöropati) sayılabilir. Ciddi yan etkiler ise kan hücrelerinin (özellikle beyaz kan hücreleri) azalmasıdır ki bu da ciddi enfeksiyon riskini artırır. Eğer ateş, kontrol edilemeyen kanama, nefes darlığı, şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri (şiddetli döküntü, nefes alamama) veya ciddi ishal hissederseniz derhal doktorunuza başvurmalısınız.

Uyarılar

Eğer ilacın herhangi bir bileşenine (özellikle de polioksil kastor yağına) alerjiniz varsa, hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız bu ilacı KULLANMAMALISINIZ. Tedaviye başlamadan önce nötrofil sayınızın tehlikeli derecede düşük olmaması gerekir. Tedavi sırasında damar dışına sızma, ciddi kalp ritim bozuklukları, ciddi enfeksiyonlar veya kanama durumlarında DİKKATLİ olmalı ve doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. Ayrıca, ilaç alkol içerdiği için araç veya makine kullanırken dikkatli olmalısınız.

İlaç Etkileşimleri

Bu ilacı alırken, özellikle sisplatin, doksorubisin veya trastuzumab gibi diğer kanser ilaçlarıyla birlikte kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirmelisiniz, çünkü bu kombinasyonlar kalp fonksiyonlarınızı daha sık kontrol etmeyi gerektirebilir. Ayrıca, depresyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (fluoksetin), epilepsi ilaçları (karbamazepin, fenitoin) veya bazı AIDS ilaçları (ritonavir, nelfinavir) ile birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır. İlaç alkol içerdiği için alkol tüketiminden kaçınılmalıdır.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

  • İlaç Durumu: Pasif
  • Barkod: 8699643770214
  • Reçete Türü: Normal Reçete
  • SGK Karşılıyor mu?: Hayır
  • ATC Kodu: L01CD01
  • NFC Kodu: FQC
Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.