Hasta Görünümü

AXEPARIN ANTI XA 6000 IU/0,6 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR)

Antikoagülan ve Antitrombotik İlaçlar Beyaz Reçete Yerli Üretim

Açıklama

AXEPARİN, düşük molekül ağırlıklı heparin adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, damarlarınızda istenmeyen kan pıhtılarının oluşmasını önlemek ve/veya mevcut pıhtıları tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca, diyaliz sırasında pıhtı oluşumunu engellemek için de kullanılır.

Form Bilgisi

Bu ilaç, kullanıma hazır enjektör içinde bulunan berrak, renksiz veya açık sarı renkte bir çözeltidir.

Etken Madde

Enoksaparin sodyum

Üretici Firma

Vem İlaç San. Ve Tic. Anonim Şirketi

Barkod

8699844951122

Uygulama Yolu

Bu ilaç deri altına (subkutan) enjekte edilir. Bazı kalp krizi veya ameliyat türleri sonrasında doktorunuz damar içine (intravenöz) enjeksiyon da yapabilir. Diyaliz sırasında ise diyaliz makinesinin arter hattına uygulanır. Kas içine enjekte edilmemelidir.

Doz ve Uygulama

Kullanmanız gereken AXEPARİN dozu, tedavi olduğunuz rahatsızlığa göre değişir. Örneğin, ameliyat sonrası pıhtı önleme için genellikle günde bir kez 20 mg (2000 IU) veya yüksek riskli cerrahi sonrası 40 mg (4000 IU) deri altına uygulanabilir. Doktorunuz size özel dozu ve ne kadar süre kullanacağınızı belirleyecektir. Bir dozu unutursanız, hatırladığınız an enjekte edin, ancak unuttuğunuz dozu dengelemek için çift doz almayınız. Kendi kendinize uygulama yapıyorsanız, doktorunuzun/hemşirenizin öğrettiği deri altı enjeksiyon tekniğine uymalısınız (karın bölgesine, göbek deliğinden en az 5 cm uzakta ve dönüşümlü olarak).

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Bu ilacın raf ömrü 24 aydır. 25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır.

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler kanama (hemoraji), trombosit sayısında artış (trombositoz) ve trombosit sayısında azalmadır (trombositopeni). Ayrıca enjeksiyon yerinde morarma, ağrı, şişlik veya alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kızarıklık) görülebilir. Çok nadiren ciddi alerjik şok veya omurilik çevresine pıhtı (hematom) nedeniyle felç gibi durumlar olabilir. Eğer şiddetli alerjik reaksiyon, durmayan kanama belirtileri (aşırı morarma, baş dönmesi) veya bacaklarda kramp/şişlik, nefes darlığı gibi pıhtı belirtileri hissederseniz DERHAL doktorunuza başvurmalısınız.

Uyarılar

Eğer enoksaparin sodyuma, hepari̇ne veya diğer düşük molekül ağırlıklı heparinlere alerjiniz varsa bu ilacı KULLANMAMALISINIZ. Son 100 gün içinde heparine bağlı trombosit sayısında ciddi düşme öykünüz varsa veya şu anda aktif kanamanız varsa KULLANMAYINIZ. Kalbinizde yapay kapak varsa, özellikle hamileyseniz pıhtı atma riskiniz yüksektir, DİKKATLİ KULLANILMALIDIR. Ayrıca, yakın zamanda beyin veya omurilik ile ilgili bir ameliyat olduysanız veya olmayı planlıyorsanız (özellikle spinal/epidural anestezi) doktorunuzu mutlaka bilgilendirmelisiniz. Tedavi sırasında ciltte nekroz (ölüm) veya vaskülit belirtileri (ağrılı, kırmızı lekeler) görülürse ilaç kesilmelidir. Gebelikte ve emzirirken sadece doktorunuz kesin gerekli görürse kullanılmalıdır. Bu ilaç, araç ve makine kullanımını etkilemez.

İlaç Etkileşimleri

Kan sulandırıcılar (örneğin aspirin, varfarin) veya bazı ağrı kesiciler (ibuprofen, diklofenak gibi NSAİİ'ler) gibi kanama riskini artıran ilaçlarla birlikte kullanırken çok dikkatli olunmalıdır. Bu ilaçları kullanıyorsanız, doktorunuza mutlaka söylemelisiniz, çünkü AXEPARİN dozunuzun ayarlanması gerekebilir veya bazı ilaçların kesilmesi önerilebilir. Potasyum seviyesini artıran (örneğin bazı idrar söktürücüler) ilaçlarla birlikte kullanılırken de kan testleri ile takip edilmeniz önemlidir.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.