Hasta Görünümü

AXEPARIN ANTI XA 8000 IU/0,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTOR)

Antikoagülan ve Antitrombotik İlaçlar Beyaz Reçete Yerli Üretim

Açıklama

AXEPARİN, kan pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan, düşük molekül ağırlıklı bir heparin türüdür. Bu ilaç, özellikle ameliyat sonrası bacaklarda veya akciğerlerde istenmeyen kan pıhtılarının oluşmasını engellemek (profilaksi) ya da mevcut pıhtıları tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca, bazı kalp krizi türlerinin (Kararsız anjina, NSTEMI, STEMI) tedavisinde ve diyaliz sırasında pıhtı oluşumunu önlemede de kullanılır.

Form Bilgisi

AXEPARİN, kullanıma hazır enjektörler içinde, berrak, renksiz veya açık sarı renkte bir enjeksiyonluk çözelti şeklindedir.

Etken Madde

Enoksaparin sodyum

Üretici Firma

Vem İlaç San. Ve Tic. Anonim Şirketi

Barkod

8699844951139

Uygulama Yolu

Bu ilaç deri altına (subkutan) enjekte edilir. Bazı kalp krizi veya ameliyat sonrası durumlarda ise bir doktor veya hemşire tarafından damar içine (intravenöz) de uygulanabilir. Kasıtlı olarak kas içine enjeksiyon yapılmamalıdır. Kendi uygulamanız için doğru teknik eğitimi almanız önemlidir.

Doz ve Uygulama

Kullanmanız gereken doz, hangi amaçla tedavi gördüğünüz (pıhtı önleme mi, tedavi mi) ve kilonuza göre değişir. Örneğin, orta riskli cerrahide pıhtı önleme için günde bir kez 2000 IU (20 mg) deri altına yapılır. Yüksek riskli cerrahide bu doz 4000 IU (40 mg) olabilir ve genellikle ameliyattan 12 saat önce başlanır. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayın; hatırladığınız an alın, ancak aynı gün çift doz yapmayın. Dozaj konusunda mutlaka doktorunuzun talimatlarına uyunuz.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

İlacın raf ömrü 24 aydır. Buzdolabında saklanmasına gerek yoktur, 25°C altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında saklanmalıdır ve dondurulmamalıdır. Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi hemen kullanılmalıdır.

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler kanama (hemoraji), trombosit sayısında azalma (trombositopeni) veya artma (trombositoz)'dır. Enjeksiyon yerinde ağrı, morarma (hematom), şişlik veya kızarıklık olabilir. Şiddetli alerjik reaksiyon (nefes darlığı, dudak/yüz şişmesi) veya durmayan kanama durumlarında DERHAL doktorunuza başvurmalısınız. Ayrıca ciltte morluklar veya kırmızı lekeler oluşabilir.

Uyarılar

Eğer heparin veya düşük molekül ağırlıklı heparinlere alerjiniz varsa, son 100 gün içinde heparine bağlı trombosit düşüklüğü (HIT) öykünüz varsa veya şu anda aktif ciddi bir kanamanız varsa bu ilacı kullanmamalısınız. Yapay kalp kapağınız varsa, özellikle hamileyseniz, pıhtı atma riskiniz yüksek olabilir, bu durumu mutlaka doktorunuza söyleyin. Eğer spinal/epidural anestezi planlanıyorsa, son 24 saat içinde ilaç almamış olmanız gerekir. Tedavi sırasında morarma veya durmayan kanama belirtileri olursa derhal doktorunuza başvurun.

İlaç Etkileşimleri

Kan pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlarla (örneğin aspirin, varfarin, bazı ağrı kesiciler - NSAİİ'ler) birlikte kullanırken çok dikkatli olunmalıdır. Bu ilaçlar kanama riskini artırabilir. Doktorunuz, kan sulandırıcı dozunuzu ayarlayabilir veya bu ilaçları kesmenizi isteyebilir. Özellikle kanamaya eğilimi artıran ilaçlarla (örn. glikoprotein IIb/IIIa inhibitörleri) eş zamanlı kullanımda dikkatli olunmalıdır.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.