ACTEMRA 162 MG/ 0,9 ML SC ENJ. COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 4 ENJEKTOR için reçete gerekli mi?

ACTEMRA 162 MG/ 0,9 ML SC ENJ. COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 4 ENJEKTOR Kısıtlanmış Beyaz Reçete ile satılan bir ilaçtır. Satın alınabilmesi için doktor reçetesi gerekmektedir.

ACTEMRA 162 MG/ 0,9 ML SC ENJ. COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 4 ENJEKTOR yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ACTEMRA 162 MG/ 0,9 ML SC ENJ. COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 4 ENJEKTOR ile aynı etken maddeyi (Tosilizumab) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ACTEMRA 162 MG/ 0,9 ML SC ENJ. COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 4 ENJEKTOR SGK tarafından karşılanıyor mu?

Evet, ACTEMRA 162 MG/ 0,9 ML SC ENJ. COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 4 ENJEKTOR SGK tarafından karşılanmaktadır. SGK Kamu No: A17111

ACTEMRA 162 MG/ 0,9 ML SC ENJ. COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 4 ENJEKTOR hangi firma tarafından üretiliyor?

ACTEMRA 162 MG/ 0,9 ML SC ENJ. COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 4 ENJEKTOR ilacı Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ACTEMRA 162 MG/ 0,9 ML SC ENJ. COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 4 ENJEKTOR

Biyolojik İlaçlar Kısıtlanmış Beyaz Reçete Yerli Üretim

Açıklama

ACTEMRA, vücudunuzdaki iltihaplanmaya neden olan IL-6 adı verilen bir proteine karşı savaşan bir antikordur (Tocilizumab). Bu ilaç, Romatoid Artrit (RA), Dev Hücreli Arterit (DHA) ve belirli tipteki çocukluk çağı romatizmal eklem iltihaplarının (sJIA ve pJIA) tedavisinde kullanılır. Eklemlerdeki ağrı ve şişliği azaltarak günlük işlerinizi daha rahat yapmanıza yardımcı olur. Genellikle Metotreksat (MTX) gibi diğer ilaçlarla birlikte kullanılır, ancak doktorunuz tek başına da verebilir.

Form Bilgisi

ACTEMRA, deri altına (subkutan) uygulanmak üzere hazırlanmış, kullanıma hazır, steril bir enjektör içindeki çözelti şeklindedir. Çözelti renksiz veya açık sarı renktedir.

Etken Madde

Tosilizumab

Üretici Firma

Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi

Barkod

8699505952840

Uygulama Yolu

Bu ilacı deri altına (cilt altına) enjekte ederek alırsınız. Başlangıçta doktorunuz veya hemşireniz yapabilir. Eğer doktorunuz uygun görürse ve gerekli eğitimi alırsanız, bu enjeksiyonu kendiniz de yapabilirsiniz. Uygulama öncesinde enjeksiyon bölgesini doğru seçmek ve temizlemek önemlidir.

Doz ve Uygulama

Yetişkinlerde Romatoid Artrit ve Dev Hücreli Arterit için önerilen doz, haftada bir kez 162 mg'dır. Çocuk hastalar için doz, vücut ağırlığına göre ayarlanır. Örneğin, 30 kg ve üzeri aktif sJIA'lı çocuklar için haftada bir 162 mg, 30 kg altındakiler için 2 haftada bir 162 mg uygulanır. Dozunuzu unutursanız, ne zaman hatırladığınıza bağlı olarak doktorunuzun talimatına uyun; ancak asla çift doz almayın.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

İlacı buzdolabında, 2°C ile 8°C arasındaki sıcaklıklarda saklamalısınız ve asla dondurmamalısınız. Buzdolabından çıkardıktan sonra, enjektörü 30°C altında olmak kaydıyla 2 haftaya kadar saklayabilirsiniz. Işıktan korumak için kutusunda tutulmalıdır. Enjektör kapağı çıkarıldıktan sonra 5 dakika içinde kullanılmalıdır.

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler arasında üst solunum yolu enfeksiyonları, nezle (nazofarenjit), baş ağrısı, yüksek tansiyon ve karaciğer enzimlerinde artış (kan testinde görülür) yer alır. En ciddi yan etkiler ise ciddi enfeksiyonlar, bağırsakla ilgili komplikasyonlar (divertikülit) ve alerjik reaksiyonlardır. Eğer nefes almada zorluk, yüzde şişme, yüksek ateş veya şiddetli karın ağrısı gibi belirtiler olursa DERHAL doktorunuza başvurmalısınız.

Uyarılar

Bu ilacı, etken maddeye (Tocilizumab) veya içindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa kullanmamalısınız. Aktif ve ciddi bir enfeksiyon geçiriyorsanız da kullanılmamalıdır. Enfeksiyonlara karşı direncinizi azaltabilir. Ayrıca, doktorunuz önceden tüberküloz taraması yapmış olmalıdır. Hamileyseniz veya emziriyorsanız mutlaka doktorunuza danışın; hamilelikte yalnızca tıbbi zorunluluk varsa kullanılmalıdır. Tedavi süresince ve bitiminden 3 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü kullanmalısınız. Baş dönmesi yapabildiği için araç veya makine kullanırken dikkatli olmalısınız.

İlaç Etkileşimleri

ACTEMRA bazı ilaçların çalışma şeklini etkileyebilir, bu yüzden dozlarının ayarlanması gerekebilir. Özellikle kolesterol düşürücü ilaçlar (simvastatin gibi), kan sulandırıcılar (warfarin gibi), astım ilaçları (teofilin gibi) veya bazı epilepsi/kaygı ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza mutlaka söylemelisiniz. Doktorunuz, karaciğer enzimleri tarafından metabolize edilen bazı ilaçların dozunu ayarlamayı düşünebilir.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

İlaç Durumu: Aktif
Barkod: 8699505952840
Reçete Türü: Kısıtlanmış Beyaz Reçete
SGK Karşılıyor mu?: Evet
SGK Kamu No: A17111
ATC Kodu: L04AC07
NFC Kodu: FNE
Fiyat: 16.473,00 TL

Eczanelerde Ara

Yakın Eczane Bul Paylaş

Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.

Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Tosilizumab etken maddesini içeren diğer ilaçlar

7.587,12 ₺

SGK KARŞILIYOR

AKTİF

Genel Bilgiler

Açıklama

Form Bilgisi

Etken Madde

Üretici Firma

Barkod

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

Doz ve Uygulama

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

Uyarılar

İlaç Etkileşimleri

Bilgilendirme

Eşdeğer İlaçlar

ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON

ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON

ACTEMRA 400 MG/20 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON

ACTEMRA 400 MG/20 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON

ACTEMRA 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON

ACTEMRA 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON