Hasta Görünümü

ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON

Biyolojik İlaçlar Beyaz Reçete Yerli Üretim
ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON

Genel Bilgiler

Açıklama

ACTEMRA, vücuttaki iltihaplanmaya neden olan interlökin-6 adlı bir proteini engelleyen (bloke eden) bir ilaçtır. Bu sayede iltihabı ve romatizma belirtilerini azaltmaya yardımcı olur. Orta veya şiddetli aktif romatoid artrit (RA) tedavisinde kullanılır; eklemlerinizdeki ağrıyı ve şişliği azaltır, günlük işlerinizi yapma yeteneğinizi artırır. Ayrıca 2 yaş ve üzeri çocuklarda poliartiküler (çok eklemli) ve sistemik juvenil idiopatik artrit (çocukluk çağı romatizması) tedavisinde de kullanılır. Genellikle başka romatizma ilaçlarıyla birlikte verilir, ancak doktor uygun görürse tek başına da kullanılabilir.

Form Bilgisi

Bu ilaç, damardan infüzyon yoluyla verilmek üzere hazırlanan, 10 mL'lik flakonlarda sunulan bir konsantre çözeltidir. Berrak veya hafif bulanık, renksiz veya açık sarı bir sıvıdır.

Etken Madde

Tosilizumab

Barkod

8699505762296

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

ACTEMRA, bir doktor veya hemşire tarafından, steril bir serum seti aracılığıyla damar yolundan (intravenöz infüzyon) verilir. Bu infüzyon yaklaşık 1 saat sürer. Romatoid artrit ve pJIA hastaları için genellikle 4 haftada bir, sJIA hastaları için ise 2 haftada bir uygulanır.

Doz ve Uygulama

ACTEMRA dozu, hastalığınıza ve vücut ağırlığınıza göre doktorunuz tarafından belirlenir. Romatoid Artritli yetişkinler için genellikle her 4 haftada bir kilogram başına 8 mg'dır (100 kg üzeri için tek infüzyonda maksimum 800 mg). Çocuklarda doz, pJIA veya sJIA olmasına ve 30 kg'ın altında veya üstünde olmasına göre değişir. Tedavi, sadece romatizma konusunda uzman bir doktor gözetiminde başlatılıp sürdürülmelidir. Eğer bir dozu kaçırırsanız veya almayı unutursanız, durumu dengelemek için çift doz almayınız ve hemen doktorunuza veya hemşirenize danışınız. Tedavi sırasında kan değerlerinizdeki (karaciğer enzimleri, nötrofil ve trombosit sayısı) değişikliklere göre doktorunuz dozunuzu düşürebilir veya tedaviye ara verebilir.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış ACTEMRA flakonunu, orijinal kutusunda (ışıktan koruyarak) ve buzdolabında (2°C ile 8°C arasında) saklamalısınız. İlacı dondurmayınız. Hazırlandıktan (seyreltildikten) sonra hemen kullanılması önerilir. Buzdolabında seyreltilmiş olarak en fazla 2 hafta saklanabilir.

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

ACTEMRA kullanırken en sık görülen yan etkiler (çok yaygın) üst solunum yolu enfeksiyonları (soğuk algınlığı, burun tıkanıklığı, boğaz ağrısı, öksürük) ve kolesterol düzeyinin yükselmesidir. Yaygın olarak baş ağrısı, yüksek tansiyon (hipertansiyon), cilt enfeksiyonları (selülit), mide ağrısı, karaciğer enzimlerinde artış ve beyaz kan hücrelerinde düşüş (nötropeni, lökopeni) görülebilir. Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi, nefes darlığı, yüz/dil şişmesi) veya ciddi enfeksiyon belirtileri (yüksek ateş, titreme, mide ağrısı) yaşarsanız derhal tıbbi yardım alınmalıdır. Seyrek olarak ciddi karaciğer yetmezliği veya Stevens-Johnson sendromu gibi hayati tehlike taşıyan reaksiyonlar bildirilmiştir.

Uyarılar

ACTEMRA'yı tocilizumab veya içeriğindeki maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa ya da aktif, ciddi bir enfeksiyon geçiriyorsanız KULLANMAMALISINIZ. Tedaviye başlamadan önce tüberküloz (verem) taraması yapılmalıdır. Enfeksiyon riskini artırabileceği için dikkatli kullanılmalıdır (özellikle daha önce enfeksiyon öykünüz, diyabet veya divertikülit gibi sorunlarınız varsa). Hamilelik ve emzirme döneminde kesinlikle gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar, tedavi süresince ve tedavi bittikten sonra 3 ay boyunca etkili doğum kontrolü yöntemleri kullanmalıdır. Bu ilaç baş dönmesine neden olabileceği için, bu etki geçene kadar araç ve makine kullanmaktan kaçının.

İlaç Etkileşimleri

ACTEMRA, karaciğerinizdeki bazı enzimleri (CYP450) etkileyerek, kullandığınız diğer ilaçların vücudunuzdaki etkisini değiştirebilir. Bu nedenle kolesterol düşürücü (atorvastatin, simvastatin), bazı tansiyon ilaçları (kalsiyum kanal blokörleri), astım ilaçları (teofilin), kan sulandırıcılar (varfarin) veya bağışıklık sistemini baskılayan (siklosporin) ilaçların dozlarının ayarlanması gerekebilir. Başka bir biyolojik romatizma ilacı ile birlikte kullanılması önerilmemektedir. Eğer bu ilaçları kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız mutlaka doktorunuza bilgi veriniz.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

  • İlaç Durumu: Aktif
  • Barkod: 8699505762296
  • Reçete Türü: Beyaz Reçete
  • SGK Karşılıyor mu?: Evet
  • SGK Kamu No: A14453
  • ATC Kodu: L04AC07
  • NFC Kodu: FQC
  • Fiyat: 7.587,12 TL
Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.