ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON için reçete gerekli mi?

ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON Normal Reçete ile satılan bir ilaçtır. Satın alınabilmesi için doktor reçetesi gerekmektedir.

ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON ile aynı etken maddeyi (Tosilizumab) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON SGK tarafından karşılanıyor mu?

ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON SGK tarafından karşılanmamaktadır. İlaç bedelinin tamamı hasta tarafından ödenmektedir.

ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON hangi firma tarafından üretiliyor?

ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON ilacı Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON

Biyolojik İlaçlar Normal Reçete Yerli Üretim

Açıklama

ACTEMRA, vücuttaki iltihaplanmaya (enflamasyona) yol açan özel bir proteini (interlökin-6 veya IL-6) engelleyen biyolojik bir ilaçtır. Bu proteinin etkisini bloke ederek, romatizmal hastalıkların belirtilerini hafifletmeye yardımcı olur.

ACTEMRA esas olarak şu hastalıkların tedavisinde kullanılır:

Orta veya şiddetli aktif romatoid artrit (RA) olan yetişkinlerde (genellikle metotreksat gibi diğer ilaçlarla veya tek başına).
2 yaş ve üzerindeki çocuklarda görülen aktif sistemik juvenil idiopatik artrit (sJIA) ve poliartiküler juvenil idiopatik artrit (pJIA) tedavisinde (metotreksat ile birlikte veya tek başına).

Form Bilgisi

Bu ilaç, damar yoluyla (intravenöz) infüzyon yoluyla uygulanan, berrak, renksiz veya açık sarı renkli, sıvı bir çözelti konsantresidir.

Etken Madde

Tosilizumab

Üretici Firma

Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi

Barkod

8699505762302

Uygulama Yolu

ACTEMRA, bir hastane veya klinikte, sağlık uzmanı (doktor veya hemşire) tarafından damar yoluyla (IV), genellikle bir saat süren yavaş bir infüzyon şeklinde uygulanır. İlacın hazırlanması ve damara verilmesi özel, steril teknikler gerektirir.

Doz ve Uygulama

Doktorunuz hastalığınıza ve kilonuza göre dozu belirleyecektir. ACTEMRA infüzyonları:

Romatoid Artrit (Yetişkin): Genellikle 4 haftada bir uygulanır (8 mg/kg). Eğer 100 kg'ın üzerindeyseniz, tek seferde 800 mg'dan fazla almamanız önerilir. Poliartiküler Juvenil İdiopatik Artrit (pJIA, Çocuk): 4 haftada bir uygulanır. 30 kg altındakiler 10 mg/kg, 30 kg ve üzerindekiler 8 mg/kg alır.

Sistemik Juvenil İdiopatik Artrit (sJIA, Çocuk): 2 haftada bir uygulanır. 30 kg altındakiler 12 mg/kg, 30 kg ve üzerindekiler 8 mg/kg alır.

Doktorunuz, kan testlerinizdeki (karaciğer enzimleri, nötrofil veya trombosit sayısı) değişikliklere göre dozu azaltabilir, ilaca ara verebilir veya tamamen kesebilir. Asla çift doz almayınız.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

ACTEMRA flakonları buzdolabında (2°C ila 8°C) saklanmalı ve dondurulmamalıdır. Flakonları orijinal kutusunda, ışıktan koruyarak tutunuz. İlaç hazırlandıktan (seyreltildikten) sonra hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmazsa, buzdolabında 2 haftaya kadar saklanabilir.

Yan Etkiler

Bu ilacı kullanırken görülebilecek en yaygın yan etkiler (10 hastanın 1'inden fazlasında): üst solunum yolu enfeksiyonları (burun tıkanıklığı, boğaz ağrısı, öksürük), baş ağrısı ve kolesterol seviyesinde yükselme.

Hemen doktora başvurmanız gereken çok ciddi yan etkiler:

Alerjik reaksiyonlar (Anafilaksi): Nefes darlığı, göğüste daralma, yüz/dudak şişmesi veya şiddetli döküntü.
Ciddi Enfeksiyonlar: Yüksek ateş, titreme, ciddi mide ağrısı, cilt enfeksiyonları (selülit).
Karaciğer Sorunları: Sarılık (cilt ve göz akının sararması), şiddetli yorgunluk, sağ karın ağrısı.
Divertikülit: Şiddetli karın ağrısı, kanama, ateş (bağırsak delinmesi riski).

Uyarılar

ACTEMRA'yı kimler kullanmamalı?

Eğer ilaca veya içindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı alerjiniz varsa. Şu anda aktif ve şiddetli bir enfeksiyonunuz varsa (doktorunuz enfeksiyon kontrol altına alınana kadar tedaviye başlamaz).

Nelere Dikkat Etmelisiniz?

Enfeksiyonlar: ACTEMRA bağışıklık sistemini baskıladığı için ciddi enfeksiyon riski artar. Tedaviye başlamadan önce tüberküloz (verem) taraması yapılmalıdır.
Kan Testleri: Tedavi boyunca karaciğer fonksiyonları (ALT/AST), beyaz kan hücresi (nötrofil) ve trombosit sayımı düzenli olarak kontrol edilmelidir.
Bağırsak Sorunları: Geçmişte divertikülit veya bağırsak ülseri geçirdiyseniz dikkatli olunmalıdır.
Gebelik/Emzirme: Hamilelikte gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Tedavi sırasında ve son 3 ay boyunca etkili doğum kontrolü yöntemleri kullanılmalıdır. Emzirme döneminde kullanmadan önce emzirmeye ara verilmelidir.

İlaç Etkileşimleri

ACTEMRA, karaciğerinizdeki bazı enzimleri (CYP450) etkileyerek, kullandığınız bazı ilaçların vücutta kalma süresini ve etkisini değiştirebilir. Bu nedenle, şu ilaçları kullanıyorsanız doz ayarlaması gerekebilir:

Kolesterol düşürücüler (örneğin, simvastatin, atorvastatin). Kan sulandırıcılar (örneğin, varfarin). Astım ilaçları (örneğin, teofilin). Epilepsi veya kasılma ilaçları (örneğin, fenitoin).

Eğer bu veya benzeri ilaçları kullanıyorsanız, doktorunuzla konuşarak dozunuzun ayarlanıp ayarlanmayacağını kontrol ettirmelisiniz. ACTEMRA'yı diğer biyolojik romatizma ilaçları ile birlikte kullanmayınız.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

İlaç Durumu: Pasif
Barkod: 8699505762302
Reçete Türü: Normal Reçete
SGK Karşılıyor mu?: Hayır
ATC Kodu: L04AC07
NFC Kodu: FQC

Eczanelerde Ara

Yakın Eczane Bul Paylaş

Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.

Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Tosilizumab etken maddesini içeren diğer ilaçlar

16.473,00 ₺

SGK KARŞILIYOR

AKTİF

Genel Bilgiler

Açıklama

Form Bilgisi

Etken Madde

Üretici Firma

Barkod

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

Doz ve Uygulama

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

Uyarılar

İlaç Etkileşimleri

Bilgilendirme

Eşdeğer İlaçlar

ACTEMRA 162 MG/ 0,9 ML SC ENJ. COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 4 ENJEKTOR

ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON

ACTEMRA 400 MG/20 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON

ACTEMRA 400 MG/20 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON

ACTEMRA 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON

ACTEMRA 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON