Hasta Görünümü

ACTEMRA 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON

Biyolojik İlaçlar Beyaz Reçete Yerli Üretim
ACTEMRA 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON

Açıklama

ACTEMRA, iltihaplanmaya yol açan bir maddeyi (interlökin-6) engelleyerek çalışan bir ilaçtır. Özellikle romatoid artrit (RA) ve çocuklarda görülen bazı eklem iltihabı türlerinin (juvenil idiopatik artrit - JIA) tedavisinde kullanılır. Eklemlerdeki ağrı ve şişliği azaltır, iltihabı kontrol altına alır ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatarak günlük aktivitelerinizi daha rahat yapmanıza yardımcı olur.

Form Bilgisi

ACTEMRA, damar içine enjekte edilen (infüzyon) bir çözelti olarak gelir. Şeffaf ve hafif sarımsı renkte bir sıvıdır.

Etken Madde

Tosilizumab

Üretici Firma

Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi

Barkod

8699505762272

Uygulama Yolu

ACTEMRA, bir sağlık çalışanı tarafından damar içine yavaşça verilerek (infüzyon) uygulanır. Doktorunuz, hastalığınıza ve kilosuna göre bu ilacı size nasıl ve ne sıklıkla uygulayacağına karar verecektir.

Doz ve Uygulama

ACTEMRA dozu, hastalığınıza ve vücut ağırlığınıza göre doktorunuz tarafından belirlenir. Genellikle romatoid artrit hastaları için 4 haftada bir, bazı çocuk hastalar için ise 2 haftada bir uygulanır. Uygulama sırasında hastaneye gitmeniz veya doktorunuza başvurmanız gerekecektir. Dozunuzu asla kendi başınıza değiştirmeyin ve doktorunuzun önerilerine uyun. Eğer bir dozu kaçırırsanız, durumu doktorunuza bildirin, asla unuttuğunuz dozu telafi etmek için çift doz almayın.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Kullanılmayan flakonları, ambalajında belirtilen son kullanma tarihine kadar, 2-8 derecede buzdolabında saklamalısınız. Işıktan korunması için kutusunda saklayınız. Kesinlikle dondurmayınız. Hazırlanan çözeltiyi hemen kullanmalısınız, ancak özel koşullar altında kısa bir süre saklanabilir (detaylar için doktorunuza danışın).

Yan Etkiler

ACTEMRA kullanırken bazı yan etkiler görülebilir. En sık görülenler üst solunum yolu enfeksiyonları (nezle, boğaz ağrısı, öksürük), baş ağrısı ve tansiyon yükselmesidir. Nadiren daha ciddi yan etkiler olabilir, bunlar arasında ciddi enfeksiyonlar, karaciğer problemlerine işaret eden belirtiler (yorgunluk, sarılık gibi) ve alerjik reaksiyonlar (nefes darlığı, döküntü gibi) bulunur. Bu ciddi yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza başvurmalısınız.

Uyarılar

Eğer ilacın içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa veya aktif ve ciddi bir enfeksiyonunuz varsa bu ilacı kullanmamalısınız. Tüberküloz öykünüz varsa, doktorunuza bilgi verin. Bağırsaklarda yara veya iltihap (divertikülit) varsa, ciddi karaciğer hastalığınız varsa, aşı yaptıracaksanız veya yakın zamanda aşı olduysanız doktorunuza bilgi verin. Makrofaj aktivasyon sendromu veya kanser gibi durumlarınız varsa doktorunuzla konuşun. Kalp hastalığı risk faktörleriniz varsa veya böbreklerinizde orta/ciddi sorun varsa doktorunuz sizi yakından izleyecektir. Ayrıca, ACTEMRA ciddi enfeksiyon riskini artırabilir ve enfeksiyon belirtilerini maskeleyebilir, bu nedenle enfeksiyon belirtilerini erken fark etmek önemlidir. Bu ilaç baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle araç veya makine kullanırken dikkatli olun.

İlaç Etkileşimleri

ACTEMRA'yı bazı ilaçlarla birlikte kullanırken dikkatli olmak gerekir. Doktorunuza veya eczacınıza düzenli kullandığınız tüm ilaçları bildirin. Özellikle iltihabı azaltan ilaçlar (metilprednisolon, deksametazon), kolesterol düşürücüler (atorvastatin), tansiyon ilaçları (amlodipin), astım ilaçları (teofilin), kan sulandırıcılar (warfarin), epilepsi ilaçları (fenitoin), bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar (siklosporin) ve kaygı gidericiler (benzodiazepinler) ile etkileşim riski olabilir. Bu ilaçların dozlarının ayarlanması gerekebilir.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

  • İlaç Durumu: Aktif
  • Barkod: 8699505762272
  • Reçete Türü: Beyaz Reçete
  • SGK Karşılıyor mu?: Evet
  • SGK Kamu No: A14455
  • ATC Kodu: L04AC07
  • NFC Kodu: FQC
  • Fiyat: 3.100,79 TL

Eczanelerde Ara

Yakın Eczane Bul Paylaş
Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.

Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Tosilizumab etken maddesini içeren diğer ilaçlar

16.473,00 ₺
SGK KARŞILIYOR
ACTEMRA 162 MG/ 0,9 ML SC ENJ. COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 4 ENJEKTOR
AKTİF
ACTEMRA 162 MG/ 0,9 ML SC ENJ. COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR 4 ENJEKTOR
Etken Madde
Tosilizumab
Üretici Firma
Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi
Kategori
Biyolojik İlaçlar
7.587,12 ₺
SGK KARŞILIYOR
ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON
AKTİF
ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON
Etken Madde
Tosilizumab
Üretici Firma
Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi
Kategori
Biyolojik İlaçlar
SGK KARŞILAMIYOR
ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON
PASİF
ACTEMRA 200 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON
Etken Madde
Tosilizumab
Üretici Firma
Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi
Kategori
Biyolojik İlaçlar
15.064,30 ₺
SGK KARŞILIYOR
ACTEMRA 400 MG/20 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON
AKTİF
ACTEMRA 400 MG/20 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 1 FLAKON
Etken Madde
Tosilizumab
Üretici Firma
Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi
Kategori
Biyolojik İlaçlar
SGK KARŞILAMIYOR
ACTEMRA 400 MG/20 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON
PASİF
ACTEMRA 400 MG/20 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON
Etken Madde
Tosilizumab
Üretici Firma
Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi
Kategori
Biyolojik İlaçlar
SGK KARŞILAMIYOR
ACTEMRA 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON
PASİF
ACTEMRA 80 MG/4 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON
Etken Madde
Tosilizumab
Üretici Firma
Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi
Kategori
Biyolojik İlaçlar