Hasta Görünümü

ACTEMRA 400 MG/20 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON

Biyolojik İlaçlar Normal Reçete Yerli Üretim
ACTEMRA 400 MG/20 ML IV INFUZYONLUK COZELTI KONSANTRESI 4 FLAKON

Genel Bilgiler

Açıklama

ACTEMRA, iltihaplanmaya yol açan belirli maddelerin etkisini azaltarak romatoid artrit (RA) ve juvenil idiopatik artrit (JIA) gibi eklem iltihabı hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Eklemlerdeki ağrı, şişlik ve sertliği azaltarak hareket kabiliyetini artırmaya yardımcı olur.

Form Bilgisi

ACTEMRA, steril, berrak veya hafif bulanık, renksiz ila açık sarı renkte, damar içine uygulanan bir çözelti konsantresidir. Genellikle flakonlar halinde sunulur.

Etken Madde

Tosilizumab

Barkod

8699505762326

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

ACTEMRA, bir sağlık çalışanı tarafından damar içine yavaşça infüzyon şeklinde verilir. Uygulama dozu ve süresi, hastalığınıza ve vücut ağırlığınıza göre belirlenir.

Doz ve Uygulama

Dozunuz hastalığınıza göre doktorunuz tarafından belirlenir. Genellikle romatoid artrit için 4 haftada bir 8 mg/kg, sistemik JIA için 2 haftada bir 8 mg/kg (30 kg üstü) veya 12 mg/kg (30 kg altı), poliartiküler JIA için 4 haftada bir 8 mg/kg (30 kg üstü) veya 10 mg/kg (30 kg altı) olarak uygulanır. Doktorunuz, yanıtınıza göre dozu ayarlayabilir.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış flakonlar genellikle 36 ay boyunca saklanabilir. Hazırlanan çözelti, oda sıcaklığında 24 saat, buzdolabında (2-8°C) ise 2 hafta içinde kullanılmalıdır.

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler üst solunum yolu enfeksiyonları, öksürük, burun akıntısı, boğaz ağrısı ve baş ağrısıdır. Nadiren ciddi enfeksiyonlar, alerjik reaksiyonlar veya karaciğer sorunları görülebilir. Ateş, titreme, nefes darlığı, sarılık gibi belirtiler yaşarsanız hemen doktorunuza başvurun.

Uyarılar

ACTEMRA'ya veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa veya aktif, ciddi bir enfeksiyonunuz varsa bu ilacı kullanmamalısınız. Tüberküloz, karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa, kanser geçmişiniz varsa veya yakın zamanda aşı olduysanız doktorunuza bilgi verin. Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız doktorunuza danışın. Bu ilaç baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

İlaç Etkileşimleri

ACTEMRA'nın bazı ilaçların (örn. metilprednisolon, atorvastatin, simvastatin, varfarin, fenitoin, siklosporin) etkisini değiştirebileceği bildirilmiştir. Bu nedenle, bu tür ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza mutlaka bilgi verin. Alkol ve ACTEMRA etkileşimi hakkında bilgi verilmemiştir.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

  • İlaç Durumu: Pasif
  • Barkod: 8699505762326
  • Reçete Türü: Normal Reçete
  • SGK Karşılıyor mu?: Hayır
  • ATC Kodu: L04AC07
  • NFC Kodu: FQC
Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.