ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON için reçete gerekli mi?

ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Turuncu Reçete ile satılan bir ilaçtır. Satın alınabilmesi için doktor reçetesi gerekmektedir.

ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON ile aynı etken maddeyi (Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII)) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON SGK tarafından karşılanıyor mu?

Evet, ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON SGK tarafından karşılanmaktadır. SGK Kamu No: A14679

ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON hangi firma tarafından üretiliyor?

ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON ilacı Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd.Şti. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

Kan ve Kan Ürünleri Turuncu Reçete Yerli Üretim

Açıklama

ADVATE, A tipi hemofili hastalarında (doğuştan Faktör VIII eksikliği olanlarda) kanamanın durdurulması ve kanamaların önlenmesi (profilaksi) için kullanılır. Etken maddesi Oktokog alfa, vücudunuzun doğal kan pıhtılaşmasına yardımcı olan Faktör VIII maddesinin laboratuvarda üretilmiş halidir. Von Willebrand hastalığı tedavisinde kullanılmaz.

Form Bilgisi

Bu ilaç, enjeksiyon yapmak üzere toz ve çözücü halinde gelir. Toz, çözücü ile karıştırılarak (sulandırılarak) kullanıma hazır hale getirilir. Sulandırıldıktan sonra berrak ve renksiz bir sıvı olur.

Etken Madde

Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII)

Üretici Firma

Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd.Şti.

Barkod

8681429550028

Uygulama Yolu

Bu ilaç yalnızca damar yoluyla (intravenöz) uygulanır. Uygulamayı yapacak kişinin yeterli eğitim almış olması gerekir. Uygulama hızı dakikada 10 mL'yi geçmemelidir ve hasta kendini rahat hissettiği bir hızda yapılmalıdır. Kendi kendinize enjeksiyon yapacaksanız, öncesinde mutlaka eğitim almalısınız.

Doz ve Uygulama

Dozajınız, kanama şiddetinize, kanama yerine ve genel durumunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanır. Kanama önlemek için olağan doz her 2-3 günde bir, kilogram başına 20-40 IU'dur. Aktif kanama tedavisinde doz, ulaşılmak istenen Faktör VIII seviyesine göre hesaplanır. Doz hesaplama formülü: Gereken Doz (IU) = Vücut ağırlığı (kg) x İstenen Faktör VIII artışı (%) x 0.5. Doktorunuzun önerdiği dozu kullanın; unutursanız iki kat doz almayın, bir sonraki doz zamanında normal dozunuzu uygulamaya devam edin.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış toz halindeki flakonun raf ömrü 24 aydır. Buzdolabında (2°C ila 8°C) saklanmalıdır ve dondurulmamalıdır. Eğer buzdolabından çıkarılıp oda sıcaklığına (25°C'ye kadar) konulursa, 6 aya kadar bu sıcaklıkta kalabilir; ancak bu süre sonunda veya son kullanma tarihinden hangisi önceyse o tarihte atılmalıdır. Oda sıcaklığına çıkarılan ürün asla tekrar buzdolabına konulmamalıdır. Sulandırıldıktan sonra ise 25°C altında 3 saat içinde kullanılmalıdır.

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler, ilacın etkisine karşı vücudun antikor (inhibitör) geliştirmesi, baş ağrısı ve ateştir. Nadiren ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi) görülebilir; bunun belirtileri kurdeşen, dil ve dudak şişmesi, nefes darlığı, çarpıntı ve bayılma hissidir. Böyle bir durumda ilacı hemen kesip doktora başvurmalısınız. Ayrıca, enjeksiyon yerinde kızarıklık, şişlik veya morarma olabilir.

Uyarılar

Eğer ilacın etkin maddesine (Oktokog alfa) veya yardımcı maddelere, ayrıca fare veya hamster proteinlerine karşı alerjiniz varsa bu ilacı KESİNLİKLE kullanmamalısınız. Daha önce Faktör VIII ürünleri kullandıysanız ve vücudunuz antikor (inhibitör) ürettiyse, bu durumun tekrar riski yüksek olabilir; bunu mutlaka doktorunuza söyleyin. Çünkü ilacın etkisi azalabilir ve kanamalarınız kontrol altına alınamayabilir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, doktorunuza danışmadan kullanmayın; çok gerekliyse doktor kontrolünde kullanılır. Araç veya makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.

İlaç Etkileşimleri

ADVATE'in diğer ilaçlarla etkileşime girip girmediğine dair özel bir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle, şu anda kullandığınız tüm reçeteli veya reçetesiz ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

İlaç Durumu: Aktif
Barkod: 8681429550028
Reçete Türü: Turuncu Reçete
SGK Karşılıyor mu?: Evet
SGK Kamu No: A14679
ATC Kodu: B02BD02
NFC Kodu: FPB
Fiyat: 16.928,10 TL

Eczanelerde Ara

Yakın Eczane Bul Paylaş

Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.

Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII) etken maddesini içeren diğer ilaçlar

SGK KARŞILAMIYOR

PASİF

Genel Bilgiler