ADVATE 250 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON için reçete gerekli mi?

ADVATE 250 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Turuncu Reçete ile satılan bir ilaçtır. Satın alınabilmesi için doktor reçetesi gerekmektedir.

ADVATE 250 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ADVATE 250 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON ile aynı etken maddeyi (Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII)) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ADVATE 250 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON SGK tarafından karşılanıyor mu?

Evet, ADVATE 250 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON SGK tarafından karşılanmaktadır. SGK Kamu No: A14680

ADVATE 250 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON hangi firma tarafından üretiliyor?

ADVATE 250 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON ilacı Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd.Şti. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ADVATE 250 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

Kan ve Kan Ürünleri Turuncu Reçete Yerli Üretim

Açıklama

ADVATE, kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olan Faktör VIII eksikliğinden kaynaklanan Hemofili A hastalığının tedavisinde ve kanamaları önlemek için kullanılır. Bu ilaç, vücudunuzun kendi pıhtılaşma mekanizmasını destekleyerek kanamanın durmasına yardımcı olur. Von Willebrand hastalığı için uygun değildir.

Form Bilgisi

Bu ilaç, enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için kullanılan steril tozdur (liyofilize toz). Beyazdan kirli beyaza dönük, gevrek bir tozdur ve kullanmadan önce çözücü ile karıştırılması gerekir. Çözüldükten sonra berrak ve renksiz bir sıvı haline gelir.

Etken Madde

Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII)

Üretici Firma

Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd.Şti.

Barkod

8681429550004

Uygulama Yolu

Bu ilacı sadece damar yoluyla (intravenöz) alabilirsiniz. Eğer kendiniz uygulayacaksanız, öncelikle sağlık profesyonellerinden uygun eğitimi almanız şarttır. Uygulama hızı dakikada 10 mL'yi geçmemelidir.

Doz ve Uygulama

Dozajınız, kanamanızın ciddiyetine, vücut ağırlığınıza ve tedavi amacına (kanama tedavisi veya önleme) göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Kanama önlenmesi için genellikle her 2-3 günde bir, vücut ağırlığınızın her kilogramı başına 20-40 IU verilir. Kanama tedavisi için gereken doz, hedeflediğiniz Faktör VIII seviyesine göre hesaplanır: Gerekli Doz (IU) = vücut ağırlığı (kg) x istenen faktör VIII artışı (%) x 0.5. Dozaj ve sıklık, tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz tarafından düzenlenecektir.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış kuru toz flakon 24 aya kadar dayanır ve buzdolabında (2°C ile 8°C arası) saklanmalıdır, dondurulmamalıdır. Işıktan korumak için orijinal ambalajında tutulmalıdır. Sulandırıldıktan sonra, oda sıcaklığında (25°C'ye kadar) en fazla 3 saat içinde kullanılmalıdır ve oda sıcaklığında bekletilen ürün tekrar buzdolabına konulmamalıdır.

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler, Faktör VIII'e karşı antikor (inhibitör) gelişimi, baş ağrısı ve ateştir. Nadiren alerjik reaksiyonlar (ciltte kızarıklık, kaşıntı, ürtiker, nefes darlığı, göğüste sıkışma hissi) veya ciddi alerjik şok (anafilaksi) görülebilir. Eğer şiddetli alerjik belirtiler yaşarsanız ilacı kesip hemen doktora başvurmalısınız. Ayrıca enjeksiyon yerinde reaksiyonlar veya grip benzeri durumlar da olabilir.

Uyarılar

ADVATE, etken maddesine (Oktokog alfa), yardımcı maddelere ya da fare/hamster proteinlerine karşı alerjiniz varsa KESİNLİKLE kullanılmamalıdır. Daha önce Faktör VIII tedavisi alıp vücudunuzun antikor (inhibitör) geliştirdiğini biliyorsanız, bu durumun tekrarlama riski yüksek olduğu için doktorunuza mutlaka söylemelisiniz. Eğer kanamanız ADVATE ile kontrol altına alınmazsa acilen doktorunuza başvurun. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, ilacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız (Gebelik Kategorisi C). İlaç araç ve makine kullanımını etkilemez.

İlaç Etkileşimleri

ADVATE'in diğer ilaçlarla etkileşime girip girmediği araştırılmamıştır. Bu nedenle, şu anda kullandığınız veya yakın zamanda kullandığınız reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilaç varsa mutlaka doktorunuza veya eczacınıza bilgi verin.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

İlaç Durumu: Aktif
Barkod: 8681429550004
Reçete Türü: Turuncu Reçete
SGK Karşılıyor mu?: Evet
SGK Kamu No: A14680
ATC Kodu: B02BD02
NFC Kodu: FPB
Fiyat: 4.420,07 TL

Eczanelerde Ara

Yakın Eczane Bul Paylaş

Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.

Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII) etken maddesini içeren diğer ilaçlar

SGK KARŞILAMIYOR

PASİF

Genel Bilgiler