Hasta Görünümü

ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

Kan ve Kan Ürünleri Turuncu Reçete Yerli Üretim
ADVATE 1000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

Genel Bilgiler

Açıklama

ADVATE, A tipi hemofili (doğuştan gelen Faktör VIII eksikliği) hastalarında kanamaların hem tedavisinde hem de önlenmesinde kullanılan bir ilaçtır. Vücudunuzda kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan Faktör VIII maddesini içerir. Bu ilaç, rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak üretilmiş insan kaynaklı pıhtılaşma faktörüdür.

Form Bilgisi

Bu ilaç, enjeksiyon (iğne) yoluyla uygulanmak üzere toz halinde bir flakon içinde ve yanında çözücü ile birlikte gelir. Kullanmadan önce tozun çözücü ile karıştırılması gerekir.

Barkod

8699556981202

Kullanım Bilgileri

Uygulama Yolu

ADVATE, doktorunuz veya eğitimli bir hemşire tarafından toplardamarınıza (intravenöz) enjekte edilir. Kendiniz uygulamak isterseniz, önceden eğitim almanız gereklidir. Uygulama hızı dakikada 10 mL'yi geçmemelidir.

Doz ve Uygulama

Dozaj, kanama ciddiyetine, büyüklüğüne ve sizin klinik durumunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanır. Genellikle doz, şu formülle hesaplanır: Gerekli doz (IU) = vücut ağırlığı (kg) x istenen Faktör VIII artışı (%) x 0.5. Kanama önlemek için standart doz her 2-3 günde bir, vücut ağırlığınızın her kg'ı başına 20-40 IU'dur. Tedavide dozaj, hedeflenen Faktör VIII seviyelerine ulaşmak için laboratuvar testleriyle takip edilmelidir. Çocuk ve yetişkin dozları aynıdır, ancak 6 yaş altı çocuklar için profilaksi dozları farklılık gösterebilir.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış kuru toz flakonun raf ömrü 24 aydır. Buzdolabında (2°C ila 8°C) saklanmalıdır ve dondurulmamalıdır. Tek seferlik kullanıma mahsustur. Oda sıcaklığında (25°C'ye kadar) 6 aya kadar saklanabilir, ancak oda sıcaklığına çıkarıldığı tarih kaydedilmelidir ve bir kez çıkarıldıktan sonra tekrar buzdolabına konulmamalıdır. Sulandırıldıktan sonra 25°C altında 3 saat içinde kullanılmalıdır.

Uyarılar ve Yan Etkiler

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler, ilaca karşı antikor (inhibitör) gelişimi, baş ağrısı ve ateştir. Nadiren, anjiyoödem, ciltte yanma, titreme, kan basıncı düşüklüğü, huzursuzluk, kalp çarpıntısı ve nefes almada zorluk gibi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi dahil) görülebilir. Şiddetli alerjik belirtiler (soluk almada zorluk, bilinç bulanıklığı) hissederseniz derhal tıbbi yardım almalısınız.

Uyarılar

ADVATE, içeriğindeki etkin maddeye, yardımcı maddelere veya fare/hamster proteinlerine karşı alerjiniz varsa KULLANILMAMALIDIR. Daha önce Faktör VIII ürünleriyle tedavi edildiyseniz ve vücudunuzun antikor (inhibitör) geliştirdiğinden şüpheleniyorsanız, bu durumu doktorunuza mutlaka söylemelisiniz, çünkü bu durum ilacın etkisini azaltabilir. Araç ve makine kullanımı üzerinde bir etkisi yoktur. Hamileyseniz veya emziriyorsanız kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız (Gebelik Kategorisi C).

İlaç Etkileşimleri

ADVATE'in diğer ilaçlarla etkileşime girip girmediği araştırılmamıştır. Bu nedenle, kullandığınız tüm reçeteli veya reçetesiz ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. İlaçla birlikte alkol tüketimi hakkında özel bir bilgi verilmemiştir.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

  • İlaç Durumu: Pasif
  • Barkod: 8699556981202
  • Reçete Türü: Turuncu Reçete
  • SGK Karşılıyor mu?: Hayır
  • ATC Kodu: B02BD02
Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.


Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII) etken maddesini içeren diğer ilaçlar