ADVATE 2000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON için reçete gerekli mi?

ADVATE 2000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Turuncu Reçete ile satılan bir ilaçtır. Satın alınabilmesi için doktor reçetesi gerekmektedir.

ADVATE 2000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ADVATE 2000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON ile aynı etken maddeyi (Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII)) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ADVATE 2000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON SGK tarafından karşılanıyor mu?

Evet, ADVATE 2000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON SGK tarafından karşılanmaktadır. SGK Kamu No: A16244

ADVATE 2000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON hangi firma tarafından üretiliyor?

ADVATE 2000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON ilacı Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd.Şti. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ADVATE 2000 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

Kan ve Kan Ürünleri Turuncu Reçete Yerli Üretim

Açıklama

ADVATE, A tipi hemofili (doğuştan gelen Faktör VIII eksikliği) hastalarında kanama tedavisinde ve kanamayı önlemek (profilaksi) amacıyla kullanılır. Etkin maddesi Oktokog alfa, vücudun doğal kan pıhtılaşmasına yardımcı olan Faktör VIII proteininin laboratuvarda üretilmiş halidir. Bu ilaç, kanın pıhtılaşmasını sağlayarak kanamayı durdurmaya yardımcı olur.

Form Bilgisi

Bu ilaç, enjeksiyon yapmak üzere çözelti hazırlamak için kullanılan, beyazdan kirli beyaza dönük gevrek bir tozdur. Çözüldükten sonra berrak ve renksiz bir sıvı hale gelir.

Etken Madde

Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII)

Üretici Firma

Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd.Şti.

Barkod

8681429550042

Uygulama Yolu

ADVATE, mutlaka damar yoluyla (intravenöz) uygulanmalıdır. İlacı kendiniz veya yakınınız uygulayacaksa, öncelikle sağlık profesyonellerinden uygulama konusunda eğitim almanız gerekir. Uygulama hızı dakikada 10 mL'yi geçmemelidir.

Doz ve Uygulama

Dozajınız, kanama durumunuzun ciddiyetine, kanamanın nerede olduğuna ve genel sağlık durumunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanır. Kanama tedavisinde, gerekli Faktör VIII seviyesini (örneğin hafif kanama için %20-40) hedefleyecek şekilde doz hesaplanır. Hesaplama genellikle şu formülle yapılır: Gerekli Doz (IU) = Vücut ağırlığı (kg) x İstenen Faktör VIII artışı (%) x 0.5. Doktorunuz, kanama durana kadar genellikle her 12-24 saatte bir enjeksiyon önerir. Profilaksi için ağır hemofili A hastalarında genellikle 2-3 günde bir, kg başına 20-40 IU verilir. Dozları unutursanız, unuttuğunuz dozu telafi etmek için çift doz almayın; bir sonraki dozu doktorunuzun önerdiği şekilde uygulayın.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış toz flakonun raf ömrü 24 aydır. Buzdolabında (2°C ila 8°C) saklanmalıdır ve dondurulmamalıdır. Toz formu, oda sıcaklığında (25°C'ye kadar) 6 ayı aşmamak kaydıyla saklanabilir, ancak bu süre sonunda yeniden buzdolabına konulmamalıdır. Sulandırıldıktan sonra ise 25°C altında 3 saat içinde kullanılmalıdır ve buzdolabında saklanmamalıdır.

Yan Etkiler

En sık görülen yan etkiler, ilacın pıhtılaşma faktörüne karşı vücudun antikor (inhibitör) üretmesi, baş ağrısı ve ateştir. Nadiren alerjik reaksiyonlar olabilir; bu belirtiler arasında kurdeşen, yaygın kaşıntı, göğüste sıkışma, hırıltılı solunum, tansiyon düşüklüğü ve baygınlık (anafilaksi) sayılabilir. Bu şiddetli alerjik belirtileri yaşarsanız uygulamayı hemen durdurup doktora başvurmalısınız. Ayrıca enjeksiyon yerinde reaksiyonlar, ishal, üşüme/titreme görülebilir.

Uyarılar

Eğer ilacın etkin maddesine, yardımcı maddelerine veya fare/hamster proteinlerine karşı alerjiniz varsa bu ilacı KULLANMAMALISINIZ. Daha önce Faktör VIII tedavisi aldıysanız ve vücudunuz antikor (inhibitör) geliştirdiyse, bu durumun tekrarlama riski yüksek olabilir. Eğer kanamanız ADVATE ile durdurulamazsa, acilen doktorunuza söyleyin. Ayrıca, alerjik reaksiyonların ilk belirtilerini (dudak şişmesi, nefes darlığı) tanımayı öğrenin; bu belirtiler anafilaksiye işaret edebilir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız ilaca başlamadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız. Bu ilaç, çocuklar için de kullanılır ve onlarda da aynı uyarılar geçerlidir. Kullanım sırasında kanama kontrolünü sağlamak için Santral Venöz Kateter (SVK) gerekebilir.

İlaç Etkileşimleri

ADVATE'in diğer ilaçlarla etkileşimini araştıran özel bir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle, ADVATE kullanırken kullandığınız diğer tüm reçeteli veya reçetesiz ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. İlaçları başka çözücülerle veya başka ilaçlarla karıştırmayınız.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

İlaç Durumu: Aktif
Barkod: 8681429550042
Reçete Türü: Turuncu Reçete
SGK Karşılıyor mu?: Evet
SGK Kamu No: A16244
ATC Kodu: B02BD02
NFC Kodu: FPB
Fiyat: 35.010,10 TL

Eczanelerde Ara

Yakın Eczane Bul Paylaş

Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.

Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII) etken maddesini içeren diğer ilaçlar

SGK KARŞILAMIYOR

PASİF

Genel Bilgiler