ADVATE 1500 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON için reçete gerekli mi?

ADVATE 1500 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON Turuncu Reçete ile satılan bir ilaçtır. Satın alınabilmesi için doktor reçetesi gerekmektedir.

ADVATE 1500 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ADVATE 1500 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON ile aynı etken maddeyi (Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII)) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ADVATE 1500 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON SGK tarafından karşılanıyor mu?

Evet, ADVATE 1500 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON SGK tarafından karşılanmaktadır. SGK Kamu No: A16605

ADVATE 1500 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON hangi firma tarafından üretiliyor?

ADVATE 1500 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON ilacı Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd.Şti. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ADVATE 1500 IU/5 ML IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

Kan ve Kan Ürünleri Turuncu Reçete Yerli Üretim

Açıklama

ADVATE, A tipi hemofili (doğuştan gelen faktör VIII eksikliği) hastalarında kanamanın durdurulması veya kanamayı önlemek amacıyla kullanılır. Bu ilaç, vücudunuzda eksik olan pıhtılaşma faktörünü (Faktör VIII) yerine koyarak kanın normal şekilde pıhtılaşmasına yardımcı olur. Oktokog alfa adı verilen bu madde, rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak üretilmiş saf bir proteindir ve insan veya hayvan kaynaklı protein içermez.

Form Bilgisi

ADVATE, enjeksiyon yapmak için toz halinde bir flakon içinde gelir. Kullanmadan önce bu toz, yanında verilen sıvı (çözücü) ile karıştırılarak enjeksiyona hazır hale getirilir.

Etken Madde

Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII)

Üretici Firma

Takeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Ltd.Şti.

Barkod

8681429550035

Uygulama Yolu

Bu ilaç yalnızca damar içine (intravenöz) uygulanır. İlacı doktorunuz veya hemşireniz uygulayacaktır. Eğer kendiniz uygulayacaksanız, önceden mutlaka eğitim almanız gerekmektedir. Uygulama hızı, hastanın rahatına göre dakikada 10 mL'yi geçmeyecek şekilde yavaşça yapılmalıdır.

Doz ve Uygulama

Dozaj, kanama şiddetinize, büyüklüğüne ve genel sağlık durumunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanır. Kanama olmasını önlemek için genel dozaj, genellikle her 2-3 günde bir, vücut ağırlığınızın her kilogramı başına 20-40 IU'dur. Kanama tedavisi için gereken doz, hedeflenen Faktör VIII seviyesine ulaşmak için hesaplanır: Gereken Doz (IU) = vücut ağırlığı (kg) x istenen Faktör VIII artışı (%) x 0.5. Doktorunuzun önerdiği dozu kesinlikle aşmayın veya azaltmayın. Eğer dozu unutursanız, unuttuğunuz doz için iki katı uygulamayın; bir sonraki doz zamanı gelince normal şekilde devam edin.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Açılmamış kuru toz flakonun raf ömrü 24 aydır. Buzdolabında (2°C ila 8°C arası) saklanmalıdır ve dondurulmamalıdır. Ürün, oda sıcaklığında (25°C'ye kadar) en fazla 6 aylık tek bir süre için saklanabilir; bu durumda oda sıcaklığına çıkarıldığı tarih ambalajın üzerine kaydedilmelidir ve bir daha buzdolabına konulmamalıdır. Sulandırıldıktan sonra ise 25°C altında 3 saat içinde kullanılmalıdır ve buzdolabına konulmamalıdır.

Yan Etkiler

Sık görülen yan etkiler arasında Faktör VIII'e karşı vücudun antikor (inhibitör) üretmesi (HTGH), baş ağrısı ve ateş yer alır. Nadiren aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyonlar (anjiyoödem, yüzde şişlik, nefes darlığı, göğüste sıkışma, düşük tansiyon) görülebilir. Eğer dilde veya dudakta şişme, nefes almada zorluk gibi şiddetli alerjik belirtiler yaşarsanız, hemen ilacı kesip doktorunuza başvurmalısınız. Ayrıca enjeksiyon yerinde morarma veya kaşıntı da olabilir.

Uyarılar

Eğer ilacın etken maddesine, yardımcı maddelere ya da fare veya hamster proteinlerine karşı alerjiniz varsa bu ilacı KULLANMAMALISINIZ. Eğer daha önce Faktör VIII ürünleri kullandıysanız ve vücudunuz alerjiye neden olan antikorlar (inhibitörler) geliştirdiyse, bu riski doktorunuza mutlaka söylemelisiniz. Nadiren ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaksi) olabilir; bu durumda ilacı kullanmayı durdurup derhal tıbbi yardım almalısınız. Bu ilaç hamilelik ve emzirme döneminde ancak doktorunuzun kesinlikle gerekli gördüğü durumlarda kullanılmalıdır. Araç veya makine kullanma yeteneği üzerinde bir etkisi bulunmamaktadır. Ayrıca bu ilaç, her flakonda 10 mg sodyum içerir; bu miktar, WHO'nun önerdiği günlük maksimum sodyum alımının %0.5'ine eşdeğerdir.

İlaç Etkileşimleri

ADVATE'in diğer ilaçlarla etkileşimi olup olmadığına dair bir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle, şu anda kullandığınız reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilaç varsa mutlaka doktorunuza veya eczacınıza söylemelisiniz.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.

İlaç Bilgileri

Detaylı Bilgi

İlaç Durumu: Aktif
Barkod: 8681429550035
Reçete Türü: Turuncu Reçete
SGK Karşılıyor mu?: Evet
SGK Kamu No: A16605
ATC Kodu: B02BD02
NFC Kodu: FPB
Fiyat: 26.362,10 TL

Eczanelerde Ara

Yakın Eczane Bul Paylaş

Bilgilendirme

Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

İlaç fiyatları Akılcı İlaç Kullanımı için bilgilendirme amaçlıdır. Veriler TİTCK tarafından yayınlanmaktadır.

Eşdeğer İlaçlar

Tümünü Gör

Oktokog alfa (İnsan koagülasyon faktör VIII) etken maddesini içeren diğer ilaçlar

SGK KARŞILAMIYOR

PASİF

Genel Bilgiler