ATAXIL 150 MG/25 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) yerine kullanılabilecek eşdeğer ilaçlar var mı?

Evet, ATAXIL 150 MG/25 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) ile aynı etken maddeyi (Paklitaksel) içeren eşdeğer ilaçlar mevcuttur. Eşdeğer ilaç seçeneklerini bu sayfada bulabilirsiniz.

ATAXIL 150 MG/25 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) SGK tarafından karşılanıyor mu?

Evet, ATAXIL 150 MG/25 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) SGK tarafından karşılanmaktadır. SGK Kamu No: A17133

ATAXIL 150 MG/25 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) hangi firma tarafından üretiliyor?

ATAXIL 150 MG/25 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) ilacı Deva Holding A.Ş. firması tarafından üretilmektedir.

Hasta Görünümü

ATAXIL 150 MG/25 ML IV INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON)

Onkoloji İlaçları Beyaz Reçete Yerli Üretim

Açıklama

ATAXİL, taksan adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Bu tür ilaçlar, kanser hücrelerinin büyümesini durdurarak etki eder. Özellikle yumurtalık, meme, akciğer kanseri ve Kaposi sarkomu gibi hastalıkların tedavisinde kullanılır.

Form Bilgisi

ATAXİL, konsantre bir çözelti olup, damar içine damla şeklinde verilir (infüzyon). Çözelti berrak, sarımsı ve akışkandır.

Etken Madde

Paklitaksel

Üretici Firma

Deva Holding A.Ş.

Barkod

8699525770677

Uygulama Yolu

Bu ilaç, yalnızca damar içine, damla şeklinde (infüzyon) verilir. Tedaviniz sırasında bu işlem, kanser ilaçları konusunda deneyimli bir sağlık personeli tarafından yapılacaktır.

Doz ve Uygulama

ATAXİL dozu ve ne sıklıkta uygulanacağı doktorunuz tarafından belirlenir. Bu, kan testlerinizin sonuçlarına göre ayarlanır. Genellikle her 2-3 haftada bir, 3 ila 24 saat süren bir infüzyon olarak verilir. Meme kanseri tedavisinde haftalık uygulama da mümkündür. Eğer dozu unutursanız, doktorunuza danışmalısınız. Çift doz almayınız.

Saklama Koşulları ve Raf Ömrü

Paketin üzerinde yazan son kullanma tarihine kadar saklanabilir. Genellikle 24 ay raf ömrü vardır. Kullanıma hazırlandıktan sonra 27 saat içinde kullanılmalıdır.

Yan Etkiler

ATAXİL kullanılırken bazı yan etkiler görülebilir. En sık görülenler saç dökülmesi, kas ve eklem ağrıları, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, ishal ve sinir sisteminde geçici uyuşma veya karıncalanmadır. Nadiren ciddi alerjik reaksiyonlar, kalp ritim bozuklukları ve kan hücrelerinde azalma görülebilir. Eğer şiddetli alerjik reaksiyon (nefes darlığı, göğüste sıkışma, döküntü, baş dönmesi) veya diğer ciddi yan etkiler yaşarsanız hemen doktorunuza başvurmalısınız.

Uyarılar

ATAXİL'i, ilacın etken maddesine veya yardımcı maddelerinden herhangi birine alerjiniz varsa kullanmamalısınız. Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız bu ilacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız. Tedavi süresince ve tedavi bittikten sonra en az 6 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalısınız. Kanser hücrelerini etkilediği için ATAXİL, gebe kadınlarda fetüse zarar verebilir. Alkol içerdiği için sinir sisteminiz üzerinde etkileri olabilir, bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olmanız önerilir. Ciddi karaciğer problemleri olanlarda kullanımı önerilmez. Kalp iletim bozukluğunuz varsa dikkatli olunmalıdır.

İlaç Etkileşimleri

Başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza bildirmeniz önemlidir. Özellikle kanser tedavisinde kullanılan sisplatin, doksorubisin, epirubisin gibi ilaçlarla etkileşim gösterebilir. HIV tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar, enfeksiyon tedavisinde kullanılan eritromisin, depresyon tedavisinde kullanılan fluoksetin ve kolesterol düşürücü gemfibrozil gibi ilaçlar ATAXİL'in dozunu etkileyebilir. Rifampisin gibi ilaçlar ATAXİL'in etkisini artırabilir. Doktorunuz bu ilaçlarla etkileşimleri göz önünde bulundurarak doz ayarlaması yapabilir.

Önemli Uyarı: Bu bilgiler genel bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı ile ilgili mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Prospektüsü okuyunuz.